Veyong Pharma passerer ny GMP -inspektion med høj standard

Fra 23. april til 24. blev et 5-medlemmer veterinærmedicin GMP Inspect Inspect Group den nye GMP-inspektion for Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd. De relevante ledere af Urban Agriculture Bureau og eksamen og godkendelsesbureau deltog i vidnet som observatører, og selskabsdepartementets direktører og relevant personale i projektteamet deltog i acceptarbejdet.

Ekspertgruppen lyttede først til General Manager Li Jianjies introduktion til den aktuelle situation for Veyong Pharma og implementeringen af ​​den nye GMP og havde en dybdegående forståelse af nøglerenoveringsprojekter og nye projekter. I streng overensstemmelse med de nye GMP-standarder gennemførte ekspertteamet revisioner på stedet på virksomhedens hardwarefaciliteter, styring på stedet og personaleoperationer af forberedelse og API-produktion og gennemgik og spurgte om GMP-relaterede dokumenter, poster og andre softwarematerialer.

De inspicerede produktionslinjer inkluderer: pulverinjektion, pulver/pulvis, forblanding, bolus/tablet, granulat (inklusive kinesisk medicinekstraktion), ikke-final steriliseret storvolumeninjektion, endelig steriliserede store volumen ikke-intravenøs injektion (inklusive kinesisk medicinekstraktion), endelig steriliseret småvolumenindsprøjtning (inklusive kinesisk medicinekstraktion), oral løsning og ikke-chlor desinfektionsmidler og så på 11 endelige fremstillingsproduktionslinjer, 8 kinesiske medicinekstrakt og jegVermectin, Eprinomectin, Valnemulinhydrochlorid,Tiamulin hydrogen fumarat, Oxytetracyclinhydrochlorid, Luk natrium, Abamectin, Tilmicosin, Tilmisocin -phosphat,Tyvanosin Tartrate, Tildipirosin,Florfenicolog doxycyclinhydrochlorid 13 API -produkter.

I inspektionsperioden oplyste ekspertgruppen, at det samlede niveau af Veyongls nye GMP -projekt er højt, og softwaren og hardware opfylder standardkravene. Den høje standard for produktionsudstyr og faciliteter har realiseret den intelligente og digitale kontrol af produktionsprocessen. Produktionslinjerne med desinfektionsmiddel, pulver, pulvis, forbland og injektion er værd at lære af branchen; Inspektionsområdet er afsluttet, herunder både råmaterialer og præparater, og mere end 20 produktionslinjer blev vedtaget på én gang; Veyong har løbende øget sine investeringer i sikkerhed og miljøbeskyttelse gennem årene, bygget en sikkerhed og smart platform, aktiveret et personalpositioneringssystem og vedtaget avancerede miljøbeskyttelsesfaciliteter såsom RTO for miljøbeskyttelse. Endelig var inspektionsekspertgruppen for landbrugsministeriet enstemmigt enige om, at 11 forberedelsesproduktionslinjer og 13 API -produkter fra Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd. vedtog inspektionen af ​​den nye GMP med høj score.

Zhang Qing, formand for Veyong, sagde, at inspektionen af ​​den nye GMP ikke er en faset og endelig indikator for Veyong, men en ny begyndelse. Vi må dybt studere essensen af ​​den nye GMP-styring og implementere GMP-dynamisk styring, startende fra denne inspektion, organiserer produktion og operationer mere strengt i overensstemmelse med GMP-kravene, fortsætter med at forbedre niveauet for kvalitetsstyring og fremskridt til indenlandske førsteklasses virksomheder og verdensklasse produktkvalitetsstandarder.

Den vellykkede vedtagelse af den nye GMP -inspektionsmærker, som Veyongs ledelse har nået et nyt niveau. Leveyong vil tage denne inspektion som en mulighed for at fortsætte med at overholde forretningsstrategien for integration af tekniske og farmaceutiske præparater, overholdelse af begrebet ”kinesisk veterinærmedicin, Veyongs kvalitet”, der er afhængig af fordelene ved råmateriale og dets forberedelser, såsom Ivermectin, Eprinomectin og Tiam Fumarat, vi vil fremskynde F & U og anvendelse af præparater af tyvanosin -tartrat og tilmicosin osv. Vi vil skabe en ny vækststadium for Veyong, levere produkter af høj kvalitet til verdens avlsindustri og hjælpe den sunde og høje kvalitetsudvikling af Kinas dyresundhedsindustri.

Produktionsbilleder