0,2% IVERMECTIN DRENCH
.png)
.png)
.png)
.png)
Farmakologisk virkning
Ivermectinhar hovedsageligt en god anthelmintisk effekt på nematoder og overfladeleddyr in vivo.Dens anthelmintiske mekanisme er at fremme frigivelsen af γ-aminosmørsyre (GABA) fra præsynaptiske neuroner og derved åbne GABA-medierede kloridkanaler.Ivermectin er også selektivt og har høj affinitet for glutamatmedierede kloridkanaler i nærheden af GABA-medierede steder i hvirvelløse nerve- og muskelceller og interfererer derved med signaltransmissionen mellem neuromuskulære muskler og afslapper og lammer parasitten, hvilket resulterer i parasitdød eller udstødelse fra legeme.De hæmmende interneuroner og excitatoriske motoneuroner hos C. elegans er deres virkningssteder, mens leddyrs virkningssted er den neuromuskulære forbindelse.Det er også effektivt mod leddyr, såsom fluemaddiker, mider og lus.voksne Coronaria dentata og umodne parasitter hos grise, er også yderst effektiv mod Trichinella spiralis i tarmen (ineffektiv for intramuskulær Trichinella spiralis), og har desuden en god bekæmpelseseffekt på svineblodlus og Sarcoptes scabiei.Det er ineffektivt mod trematoder og bændelorm.
Farmakokinetik
Farmakokinetikken afivermectinvarierer markant afhængigt af dyrearten, doseringsformen og indgivelsesvejen.Biotilgængeligheden af subkutan injektion er højere end ved oral administration, men oral administration absorberes hurtigere end subkutan injektion.Efter absorption kan det godt fordeles til de fleste væv, men det er ikke nemt at komme ind i cerebrospinalvæsken.Det tilsyneladende distributionsvolumen hos får og grise er henholdsvis 4,6 og 4 l/kg.Den har en lang halveringstid hos de fleste dyr, 2 til 7 og 0,5 døgn hos henholdsvis får og grise.Dette produkt metaboliseres i leveren, hovedsageligt hydroxyleret hos får og hovedsageligt methyleret hos svin.Det udskilles hovedsageligt i fæces og mindre end 5 % udskilles uændret eller som metabolitter i urinen.Hos diegivende moderdyr udskilles 5 % af dosis i mælken.
Lægemiddelinteraktioner
Samtidig brug med diethylcarbamazin kan forårsage alvorlig eller fatal encefalopati.
Handling og brug
Makrolid antiparasitære lægemidler.Anvendes til bekæmpelse af nematoder, acariasis og parasitære insektsygdomme hos får og grise.
Dosering og administration
Oral: enkeltdosis, 0,1 ml til får og 0,15 ml til grise pr. 1 kg kropsvægt.
Bivirkninger
Der er ikke observeret bivirkninger ved anvendelse i henhold til den specificerede anvendelse og dosering.
Forholdsregler
(1) Det er kontraindiceret under amning.
(2) Det bør bruges med forsigtighed til søer i de første 45 dage af drægtighed.
(3) Ivermectin-rejer, fisk og akvatiske organismer er meget giftige, og emballage og beholdere med resterende lægemidler må ikke forurene vandkilder.
Tilbageholdelsestid: 35 dage for får og 28 dage for svin.
Fortrydelsesfrist
35 dage for får og 28 dage for svin.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, blev etableret i 2002, beliggende i Shijiazhuang City, Hebei-provinsen, Kina, ved siden af hovedstaden Beijing.Hun er en stor GMP-certificeret veterinærlægemiddelvirksomhed med R&D, produktion og salg af veterinære API'er, præparater, færdigblandet foder og fodertilsætningsstoffer.Som Provincial Technical Center har Veyong etableret et innovativt F&U-system for nyt veterinærlægemiddel, og er den nationalt kendte teknologiske innovationsbaserede veterinærvirksomhed, der er 65 tekniske fagfolk.Veyong har to produktionsbaser: Shijiazhuang og Ordos, hvoraf Shijiazhuang-basen dækker et areal på 78.706 m2 med 13 API-produkter, herunder Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracyclinhydrochlorid ects, og 11 præparatproduktionslinjer, inklusive pulverinjektion, oral opløsning , premix, bolus, pesticider og desinfektionsmiddel, ects.Veyong leverer API'er, mere end 100 egenmærkede præparater og OEM & ODM service.
Veyong lægger stor vægt på styringen af EHS (Environment, Health & Safety) system og opnåede ISO14001 og OHSAS18001 certifikaterne.Veyong er blevet opført i de strategiske nye industrielle virksomheder i Hebei-provinsen og kan sikre den løbende levering af produkter.
Veyong etablerede det komplette kvalitetsstyringssystem, opnåede ISO9001-certifikatet, Kina GMP-certifikat, Australien APVMA GMP-certifikat, Etiopien GMP-certifikat, Ivermectin CEP-certifikat og bestod US FDA-inspektion.Veyong har et professionelt team af registrering, salg og teknisk service, vores virksomhed har opnået tillid og støtte fra adskillige kunder ved fremragende produktkvalitet, højkvalitets pre-sales og after-sales service, seriøs og videnskabelig ledelse.Veyong har lavet et langsigtet samarbejde med mange internationalt kendte dyrefarmaceutiske virksomheder med produkter, der eksporteres til Europa, Sydamerika, Mellemøsten, Afrika, Asien osv. mere end 60 lande og regioner.
