0,2% ivermectin dryppe
Farmakologisk handling
IvermectinHavde hovedsageligt en god anthelmintisk effekt på nematoder og overfladeartropoder in vivo. Dens anthelmintiske mekanisme er at fremme frigivelsen af y-aminobutyric acid (GABA) fra presynaptiske neuroner og derved åbne GABA-medierede chloridkanaler. Ivermectin er også selektiv og høj affinitet for glutamat-medierede chloridkanaler placeret nær GABA-medierede steder i hvirvelløse nerve og muskelceller, hvilket forstyrrer signaltransmission mellem neuromuskulære muskler og afslappende og lammet parasit, hvilket resulterer i parasitdød eller eksponering fra kroppen. De inhiberende interneuroner og exciterende motoneuroner af C. elegans er deres virkningsteder, mens stedet for leddyr er det neuromuskulære kryds. Det er også effektivt mod leddyr, såsom fluemangler, mider og lus. Voksen coronaria dentata og umodne parasitter hos svin, er også ekstremt effektiv for Trichinella spiralis i tarmen (ineffektiv til intramuskulær trichinella spiralis) og har også en god kontroleffekt på svineblodslus og sarkopter scabiei. Det er ineffektivt mod trematoder og bændelorm.
Farmakokinetik
Farmakokinetikken afIvermectinvarierer markant afhængigt af dyreart, doseringsform og administrationsvej. Biotilgængeligheden af subkutan injektion er højere end for oral administration, men oral administration absorberes hurtigere end subkutan injektion. Efter absorption kan det fordeles godt til de fleste væv, men det er ikke let at komme ind i cerebrospinalvæsken. Den tilsyneladende mængde distribution hos får og svin er henholdsvis 4,6 og 4 l/kg. Det har en lang halveringstid hos de fleste dyr, henholdsvis 2 til 7 og 0,5 dage hos får og svin. Dette produkt metaboliseres i leveren, hovedsageligt hydroxyleret hos får og hovedsageligt methyleret hos svin. Det udskilles hovedsageligt i fæces, og mindre end 5% udskilles uændret eller som metabolitter i urinen. Ved ammende dæmninger udskilles 5% af dosis i mælken.
Lægemiddelinteraktioner
Samtidig anvendelse med diethylcarbamazin kan producere alvorlig eller dødelig encephalopati.
Handling og brug
Makrolid -antiparasitiske lægemidler. Bruges til kontrol af nematode, acariasis og parasitiske insektsygdomme hos får og svin.
Dosering og administration
Oral: enkelt dosis, 0,1 ml for får og 0,15 ml for svin pr. 1 kg kropsvægt.
Bivirkninger
Der er ikke observeret nogen bivirkninger, når de anvendes i henhold til den specificerede anvendelse og dosering.
Forholdsregler
(1) Det er kontraindiceret under amning.
(2) Det skal bruges med forsigtighed i søer i løbet af de første 45 dage af graviditeten.
(3) Ivermectin -rejer, fisk og akvatiske organismer er meget giftige, og emballage, og containere med resterende lægemidler må ikke forurene vandkilder.
Tilbagetrækningsperiode: 35 dage for får og 28 dage for svin.
Tilbagetrækningsperiode
35 dage for får og 28 dage for svin.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, blev oprettet i 2002, beliggende i Shijiazhuang City, Hebei -provinsen, Kina, ved siden af hovedstaden Beijing. Hun er en stor GMP-certificeret veterinærlægemiddelvirksomhed med F & U, produktion og salg af veterinær API'er, forberedelser, forblandede feeds og fodertilsætningsstoffer. Som provinsielt teknisk center har Veyong etableret et innoveret F & U -system til nyt veterinærlægemiddel og er den nationalt kendte teknologiske innovationsbaserede veterinærvirksomhed, der er 65 tekniske fagfolk. Veyong har to produktionsbaser: Shijiazhuang og Ordos, hvoraf Shijiazhuang -basen dækker et område på 78.706 m2, med 13 API -produkter inklusive ivermectin, ePrinomectin, Tiamulin -fumarat, oxytracyklinhydrochlorid ECTS og 11 fremstillingsproduktionslinjer inklusive injektion, oralopløsning, premiStetraSclin, polus, polus, polestest og desinfektionsmiddel, ects. Veyong leverer API'er, mere end 100 egne label-forberedelser og OEM & ODM-service.
Veyong lægger stor vægt på styring af EHS (miljø, sundhed og sikkerhed) og opnåede ISO14001 og OHSAS18001 -certifikater. Veyong er blevet opført i de strategiske nye industrielle virksomheder i Hebei -provinsen og kan sikre den kontinuerlige levering af produkter.
Veyong etablerede det komplette kvalitetsstyringssystem, opnåede ISO9001 -certifikatet, China GMP -certifikat, Australien APVMA GMP -certifikat, Etiopia GMP -certifikat, Ivermectin CEP -certifikat og vedtog os FDA -inspektion. Veyong har professionelt team af registrering, salg og teknisk service, vores virksomhed har fået afhængighed og support fra adskillige kunder af fremragende produktkvalitet, høj kvalitet før salg og eftersalgsservice, seriøs og videnskabelig ledelse. Veyong har samlet et langsigtet samarbejde med mange internationalt kendte dyrefarmaceutiske virksomheder med produkter, der eksporteres til Europa, Sydamerika, Mellemøsten, Afrika, Asien osv. Mere end 60 lande og regioner.