0,5% eprinomectin hældes på opløsningen
.png)
.png)
.png)
.png)
Farmakologisk handling
EprinomectinHører til makrolidinsekticider, som har en meget effektiv anthelmintisk effekt på interne og eksterne parasitter, især nematoder og leddyr, ved at øge frigivelsen af y-aminobutyric acid (y-gaba), en hæmmende transmitter af parasitten, samt åbne glutamat-kontrollerede chloridkaneler, veder Membran til chloridioner for at blokere transmission af nervesignaler, hvilket i sidste ende fører til nerveplab af parasitten og tab af kontraktil evne for muskelceller og død.
Farmakologisk handling
Eprinomectiner opløselig, og dets farmakokinetik viser ikke -lineære egenskaber. Når 0,5 mg/kg · BW blev hældt på bagsiden af malkekøer, var den maksimale koncentration (Cmax) 18,64 ± 2,51 ng/ml, og tiden til højeste koncentration (Tmax) var 3,63 ± 0,92 dage, gennemsnitlig opholdstid (MRT) 5,61 ± 0,45 dage, område under Curve (AUC0-T) 113,90 ± 19,01 NG · Dag ML, tilsyneladende distributionsvolumen (VD) 41 L, plasmaklarering (CL) 4,5 L/dag, hovedsageligt udskilles i fæces, og en lille mængde udskilles i mælk og urin.
Tegn
Eprinomectin -hældning af opløsning bruges til behandling af parasitære sygdomme, såsom nematoder og mider i vitro i malkekøer.
Dosering og administration
Beregnet som eprinomectin. Til ekstern brug hælder gradvist 0,5 mg kvæg pr. 1 kg kropsvægt langs ryggen af mælkekøer fra neglen til bunden af halen (dvs. 1 ml af dette produkt pr. 10 kg kropsvægt).
Forholdsregler
1. kun til ekstern brug i husdyr. Anvend ikke på hudområder med fnat, hudlæsioner, mudder og fæces.
2. Hvis produktet er frosset, skal det være fuldstændigt optøet og rystet godt inden brug.
3. Undgå eksponering af børn for stoffer.
4. brugte lægemiddelflasker og resterende medikamentvæske skal bortskaffes sikkert (såsom begravelse).
Bivirkninger
Når de blev anvendt i den specificerede dosis, blev der ikke observeret nogen bivirkninger.
Tilbagetrækningsperiode
0 dage.
Pakke
200 ml/flaske, 1L/flaske, 2L/flaske, 5L/flaske
Opbevaring
Opbevares i forseglet tilstand under 30 ℃, beskyttet mod lys.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, blev oprettet i 2002, beliggende i Shijiazhuang City, Hebei -provinsen, Kina, ved siden af hovedstaden Beijing. Hun er en stor GMP-certificeret veterinærlægemiddelvirksomhed med F & U, produktion og salg af veterinær API'er, forberedelser, forblandede feeds og fodertilsætningsstoffer. Som provinsielt teknisk center har Veyong etableret et innoveret F & U -system til nyt veterinærlægemiddel og er den nationalt kendte teknologiske innovationsbaserede veterinærvirksomhed, der er 65 tekniske fagfolk. Veyong har to produktionsbaser: Shijiazhuang og Ordos, hvoraf Shijiazhuang -basen dækker et område på 78.706 m2, med 13 API -produkter inklusive ivermectin, ePrinomectin, Tiamulin -fumarat, oxytracyklinhydrochlorid ECTS og 11 fremstillingsproduktionslinjer inklusive injektion, oralopløsning, premiStetraSclin, polus, polus, polestest og desinfektionsmiddel, ects. Veyong leverer API'er, mere end 100 egne label-forberedelser og OEM & ODM-service.
Veyong lægger stor vægt på styring af EHS (miljø, sundhed og sikkerhed) og opnåede ISO14001 og OHSAS18001 -certifikater. Veyong er blevet opført i de strategiske nye industrielle virksomheder i Hebei -provinsen og kan sikre den kontinuerlige levering af produkter.
Veyong etablerede det komplette kvalitetsstyringssystem, opnåede ISO9001 -certifikatet, China GMP -certifikat, Australien APVMA GMP -certifikat, Etiopia GMP -certifikat, Ivermectin CEP -certifikat og vedtog os FDA -inspektion. Veyong har professionelt team af registrering, salg og teknisk service, vores virksomhed har fået afhængighed og support fra adskillige kunder af fremragende produktkvalitet, høj kvalitet før salg og eftersalgsservice, seriøs og videnskabelig ledelse. Veyong har samlet et langsigtet samarbejde med mange internationalt kendte dyrefarmaceutiske virksomheder med produkter, der eksporteres til Europa, Sydamerika, Mellemøsten, Afrika, Asien osv. Mere end 60 lande og regioner.
