0,5 % eprinomectin hæld på opløsning
.png)
.png)
.png)
.png)
Farmakologisk virkning
Eprinomectintilhører makrolidinsekticider, som har en yderst effektiv anthelmintisk effekt på interne og eksterne parasitter, især nematoder og leddyr, ved at øge frigivelsen af γ-aminosmørsyre (γ-GABA), en hæmmende transmitter af parasitten, samt åbne glutamat -kontrollerede kloridkanaler, der øger permeabiliteten af nervemembranen for chloridioner for at blokere overførslen af nervesignaler, hvilket i sidste ende fører til nervelammelse af parasitten og tab af muskelcellers kontraktile evne og død.
Farmakologisk virkning
Eprinomectiner opløseligt, og dets farmakokinetik viser ikke-lineære karakteristika.Når 0,5 mg/kg · lgv blev hældt på ryggen af malkekøer, var topkoncentrationen (Cmax) 18,64 ± 2,51 ng/ml, og tiden til topkoncentrationen (Tmax) var 3,63 ± 0,92 dage, gennemsnitlig opholdstid (MRT) ) 5,61 ± 0,45 dage, areal under kurven (AUC0-t) 113,90 ± 19,01 ng · dag ml, tilsyneladende distributionsvolumen (Vd) 41 L, plasmaclearance (CL) 4,5 L/dag, hovedsageligt udskilt i fæces, og en lille mængde udskilles i mælk og urin.
Tegn
Eprinomectin Pour on opløsning bruges til behandling af parasitære sygdomme som nematoder og mider in vitro hos malkekøer.
Dosering og administration
Beregnet som Eprinomectin.Til ekstern brug hældes gradvist 0,5 mg kvæg pr. 1 kg kropsvægt langs den dorsale højderyg på malkekøer fra neglen til halebunden (dvs. 1 ml af dette produkt pr. 10 kg kropsvægt).
Forholdsregler
1. Kun til ekstern brug i husdyr.Må ikke påføres på hudområder med fnat, hudlæsioner, mudder og afføring.
2. Hvis produktet er frosset, skal det være helt optøet og rystet godt inden brug.
3. Undgå at udsætte børn for stoffer.
4. Brugte medicinflasker og resterende lægemiddelvæske skal bortskaffes sikkert (såsom nedgravning).
Bivirkninger
Ved anvendelse i den specificerede dosis blev der ikke observeret nogen bivirkninger.
Fortrydelsesfrist
0 dage.
Pakke
200 ml/flaske, 1L/flaske, 2L/flaske, 5L/flaske
Opbevaring
Opbevares i forseglet tilstand under 30 ℃, beskyttet mod lys.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, blev etableret i 2002, beliggende i Shijiazhuang City, Hebei-provinsen, Kina, ved siden af hovedstaden Beijing.Hun er en stor GMP-certificeret veterinærlægemiddelvirksomhed med R&D, produktion og salg af veterinære API'er, præparater, færdigblandet foder og fodertilsætningsstoffer.Som Provincial Technical Center har Veyong etableret et innovativt F&U-system for nyt veterinærlægemiddel, og er den nationalt kendte teknologiske innovationsbaserede veterinærvirksomhed, der er 65 tekniske fagfolk.Veyong har to produktionsbaser: Shijiazhuang og Ordos, hvoraf Shijiazhuang-basen dækker et areal på 78.706 m2 med 13 API-produkter, herunder Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracyclinhydrochlorid ects, og 11 præparatproduktionslinjer, inklusive pulverinjektion, oral opløsning , premix, bolus, pesticider og desinfektionsmiddel, ects.Veyong leverer API'er, mere end 100 egenmærkede præparater og OEM & ODM service.
Veyong lægger stor vægt på styringen af EHS (Environment, Health & Safety) system og opnåede ISO14001 og OHSAS18001 certifikaterne.Veyong er blevet opført i de strategiske nye industrielle virksomheder i Hebei-provinsen og kan sikre den løbende levering af produkter.
Veyong etablerede det komplette kvalitetsstyringssystem, opnåede ISO9001-certifikatet, Kina GMP-certifikat, Australien APVMA GMP-certifikat, Etiopien GMP-certifikat, Ivermectin CEP-certifikat og bestod US FDA-inspektion.Veyong har et professionelt team af registrering, salg og teknisk service, vores virksomhed har opnået tillid og støtte fra adskillige kunder ved fremragende produktkvalitet, højkvalitets pre-sales og after-sales service, seriøs og videnskabelig ledelse.Veyong har lavet et langsigtet samarbejde med mange internationalt kendte dyrefarmaceutiske virksomheder med produkter, der eksporteres til Europa, Sydamerika, Mellemøsten, Afrika, Asien osv. mere end 60 lande og regioner.
