25 % Tilmicosin oral opløsning til kylling
.png)
.png)
.png)
.png)
Sammensætning
100ml indeholder 25g Tilmicosin.
Farmakologisk virkning
Farmakodynamik Teicoplanin er et semisyntetisk makrolidantibiotikum dedikeret til dyr.For mycoplasma svarer den antibakterielle virkning til tylosins, og de følsomme gram-positive bakterier er Staphylococcus aureus (inklusive penicillin-resistente Staphylococcus aureus), pneumococcus, streptokokker, Bacillus anthracis, Erysipelothrix og Portuneriapathrix rhusiensmonreus, puttitis, rhusiosa, emfysematosus.Sensitive gram-negative bakterier omfatter Haemophilus, meningococcus og Pasteurella.Det er mere aktivt end tylosin mod Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella og Mycoplasma bovis.95 procent af Pasteurella haemolytica stammer er modtagelige for dette produkt.
Farmakokinetik
Tilmicosin-opløsning absorberes hurtigt efter oral administration og er karakteriseret ved kraftig vævsgennemtrængning og stort distributionsvolumen (større end 2 l/kg).Koncentrationen i lungen er høj, eliminationshalveringstiden kan nå 1 til 2 dage, og den effektive plasmakoncentration opretholdes i lang tid.
Lægemiddelinteraktioner
(1) Tilmicosin har samme mål som andre makrolider og lincosaminer og bør ikke anvendes på samme tid.
(2) kombinationen med β-lactamer viste antagonisme.
Tilbagetrækningstid
27 dage før slagtning.
Ikke til brug til malkekvæg i avlsalderen eller til noget kvæg i de første 45 dage af drægtighed (eller første 45 dage efter fjernelse af tyren)
Handling og brug
Makrolide antibiotika.Anvendes til behandling af luftvejssygdomme hos kyllinger forårsaget af Pasteurella og Mycoplasma.
Dosering og administration
Blandet drik: 0,3 ml pr. 1 L vand til kyllinger.I 3 dage.
Bivirkninger
Den toksiske virkning af dette produkt på dyr er hovedsageligt det kardiovaskulære system, som kan forårsage takykardi og svækket kontraktilitet
Forholdsregler
Tilmicosin oral opløsning er kontraindiceret til æglæggende høner i æglægningsperioden.
Fortrydelsesperiode
Kyllinger i 12 dage.
Opbevaring
Opbevares i lukket tilstand, beskyttet mod lys.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, blev etableret i 2002, beliggende i Shijiazhuang City, Hebei-provinsen, Kina, ved siden af hovedstaden Beijing.Hun er en stor GMP-certificeret veterinærlægemiddelvirksomhed med R&D, produktion og salg af veterinære API'er, præparater, færdigblandet foder og fodertilsætningsstoffer.Som Provincial Technical Center har Veyong etableret et innovativt F&U-system for nyt veterinærlægemiddel, og er den nationalt kendte teknologiske innovationsbaserede veterinærvirksomhed, der er 65 tekniske fagfolk.Veyong har to produktionsbaser: Shijiazhuang og Ordos, hvoraf Shijiazhuang-basen dækker et areal på 78.706 m2 med 13 API-produkter, herunder Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracyclinhydrochlorid ects, og 11 præparatproduktionslinjer, inklusive pulverinjektion, oral opløsning , premix, bolus, pesticider og desinfektionsmiddel, ects.Veyong leverer API'er, mere end 100 egenmærkede præparater og OEM & ODM service.
Veyong lægger stor vægt på styringen af EHS (Environment, Health & Safety) system og opnåede ISO14001 og OHSAS18001 certifikaterne.Veyong er blevet opført i de strategiske nye industrielle virksomheder i Hebei-provinsen og kan sikre den løbende levering af produkter.
Veyong etablerede det komplette kvalitetsstyringssystem, opnåede ISO9001-certifikatet, Kina GMP-certifikat, Australien APVMA GMP-certifikat, Etiopien GMP-certifikat, Ivermectin CEP-certifikat og bestod US FDA-inspektion.Veyong har et professionelt team af registrering, salg og teknisk service, vores virksomhed har opnået tillid og støtte fra adskillige kunder ved fremragende produktkvalitet, højkvalitets pre-sales og after-sales service, seriøs og videnskabelig ledelse.Veyong har lavet et langsigtet samarbejde med mange internationalt kendte dyrefarmaceutiske virksomheder med produkter, der eksporteres til Europa, Sydamerika, Mellemøsten, Afrika, Asien osv. mere end 60 lande og regioner.
