2500 mg albendazol bolus
Tegn
Dette produkt er et yderst effektivt og bredspektret anthelmintisk, hovedsageligt brugt til behandling af gastrointestinale infektioner forårsaget af loop nematoder, leverflukser, parasitiske lungeorme og biseksuelle dyr. Albendazol har også effekten af at dræbe æg. I benzimidazol -medikamenterne er det anthelmintiske spektrum bredere, og den insekticidale virkning er den stærkeste. Det har høj aktivitet mod nematoder, schistosomiasis og bændelorm og kan hæmme udviklingen og væksten af æg. Albendazol har en god effekt på behandlingen af parasitter, men det er ikke effektivt på insekter.
Dette produkt kan også åbenbart afvise alle former for parasitdyr, såsom schistosomiasis, nematoder, cysticercosis osv. Det kan bruges i vid udstrækning i husdyr. Albendazol kan også bruges til behandling af trichinose med en effektiv hastighed på op til 100%, hvilket er højere end mebendazol.
Kvæg kan absorbere 50% af den administrerede dosis fra mave -tarmkanalen. 47% af de orale medikamentmetabolitter kan udvindes fra urin inden for 9 dage. Efter oral administration af får, fordi det hurtigt metaboliseres til albendazolsulfoxid (den vigtigste aktive metabolit af anthelmintisk effekt), kan det originale lægemiddel ikke påvises i blodet eller kan kun påvises i kort tid.
Dosering og administration
Kvæg, får, kamel
Dosis: 20 mg pr. Kg kropsvægt.
Anthelmintic Spectrum:
Fasciola hepatica, hoveder og segmenter af Moniezia spp, voksne og fjerde fase larver af Ostertagia, Haemonchus, Trichostryongylus, Nematodirus, Cooeria, Dictyocaulus, Adult, Bunostomum, Oesophagostomum.

Bivirkninger
Teratogene virkninger er vist for albendazol, cambendazol, oxfendazol og parbendazol, hvis disse lægemidler skal bruges i den tidlige graviditet, skal det være med god grund og på den lavest anbefalede dosgae.
Tilbagetrækningstid
27 dage før slagtning.
Ikke til brug i mejerikvæg i avlsalderen eller i kvæg i løbet af de første 45 dage af graviditeten (eller første 45 dage efter fjernelse af tyr)
Præsentation
5 bolus i en blister, 10 blemmer i en kasse.
Opbevaring
Opbevares på stedet under 30 ℃.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, blev oprettet i 2002, beliggende i Shijiazhuang City, Hebei -provinsen, Kina, ved siden af hovedstaden Beijing. Hun er en stor GMP-certificeret veterinærlægemiddelvirksomhed med F & U, produktion og salg af veterinær API'er, forberedelser, forblandede feeds og fodertilsætningsstoffer. Som provinsielt teknisk center har Veyong etableret et innoveret F & U -system til nyt veterinærlægemiddel og er den nationalt kendte teknologiske innovationsbaserede veterinærvirksomhed, der er 65 tekniske fagfolk. Veyong har to produktionsbaser: Shijiazhuang og Ordos, hvoraf Shijiazhuang -basen dækker et område på 78.706 m2, med 13 API -produkter inklusive ivermectin, ePrinomectin, Tiamulin -fumarat, oxytracyklinhydrochlorid ECTS og 11 fremstillingsproduktionslinjer inklusive injektion, oralopløsning, premiStetraSclin, polus, polus, polestest og desinfektionsmiddel, ects. Veyong leverer API'er, mere end 100 egne label-forberedelser og OEM & ODM-service.
Veyong lægger stor vægt på styring af EHS (miljø, sundhed og sikkerhed) og opnåede ISO14001 og OHSAS18001 -certifikater. Veyong er blevet opført i de strategiske nye industrielle virksomheder i Hebei -provinsen og kan sikre den kontinuerlige levering af produkter.
Veyong etablerede det komplette kvalitetsstyringssystem, opnåede ISO9001 -certifikatet, China GMP -certifikat, Australien APVMA GMP -certifikat, Etiopia GMP -certifikat, Ivermectin CEP -certifikat og vedtog os FDA -inspektion. Veyong har professionelt team af registrering, salg og teknisk service, vores virksomhed har fået afhængighed og support fra adskillige kunder af fremragende produktkvalitet, høj kvalitet før salg og eftersalgsservice, seriøs og videnskabelig ledelse. Veyong har samlet et langsigtet samarbejde med mange internationalt kendte dyrefarmaceutiske virksomheder med produkter, der eksporteres til Europa, Sydamerika, Mellemøsten, Afrika, Asien osv. Mere end 60 lande og regioner.