600 mg albendazol bolus for kvæg
.png)
.png)
.png)
.png)
Sammensætning
Hver bolus indeholder: albendazol 600 mg
Beskrivelse
Albendazol har et bredt spektrum af anthelmintisk virkning, er aktiv mod nematoder, trematoder og cestoder. Albendazol absorberes hurtigt fra mave -tarmkanalen. Den maksimale koncentration af albendazol i blodserumet observeres 12 til 25 timer efter, at lægemidlet er anvendt.
Mekanismen til virkning af albendazol er drevet af metaboliske lidelser, inhibering af fumarat-reduktaseaktivitet og parasitsyntese, hvilket fører til helminths død. Det er også et æg, der hjælper med at reducere miljøforurening.
Indikationer
Til aforming af kvæg, geder og får med følgende sygdomme:
- Gastrointestinale nematoder: Naetopshus, Ostertagia, Trichostrongylus, Strongyloides, Bunostomum, Cooperia, Nematodirus, Chabertia, Oes Ophagostomum, Toxocara;
- Pulmonal Strongylids (modne og larveformer): Dictyocaulus, Muellerius, Protostrongylus, Neostrongylus, Cystocaulus;
- cestoder (Scolexes og segmenter):
- Voksne flade orme: Fasciola spp. , Dicrocoelium lanceolatum
Dosering og administration
For mundtligt.
Kvæg: 1 bolus pr. 60 kg levende vægt (10 mg albendazol pr. 1 kg levende vægt)
Den sædvanlige dosering er 1/4 bolus pr. 30 kg kropsvægt (5 mg albendazol pr. Kg kropsvægt). I tilfælde af infektion med voksne fladorm og protostrongylose øges dosis til 1/2 bolus pr. 40 vægt (7,5 mg albendazol pr. 1 kg levende vægt).
Kontraindikationer
Brug ikke gravide køer, og gravide får og geder i første halvdel af graviditeten såvel som underernærede og syge dyr.
Slagter af dyr til kød efter aforming er tilladt ikke tidligere end efter 27 dage.
Mælke-mejeridyr må ikke bruges til madformål i 7 dage efter orm.
Bivirkninger
Ved den anbefalede dosering har albendazol ingen signifikante bivirkninger.
Tilbagetrækningstid
27 dage før slagtning.
Ikke til brug i mejerikvæg i avlsalderen eller i kvæg i løbet af de første 45 dage af graviditeten
Opbevaring
Opbevares i sin originale emballage ved en temperatur, der ikke overstiger 30 ° C.
Opbevares uden for børns rækkevidde.
Holdbarhed
3 år
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, blev oprettet i 2002, beliggende i Shijiazhuang City, Hebei -provinsen, Kina, ved siden af hovedstaden Beijing. Hun er en stor GMP-certificeret veterinærlægemiddelvirksomhed med F & U, produktion og salg af veterinær API'er, forberedelser, forblandede feeds og fodertilsætningsstoffer. Som provinsielt teknisk center har Veyong etableret et innoveret F & U -system til nyt veterinærlægemiddel og er den nationalt kendte teknologiske innovationsbaserede veterinærvirksomhed, der er 65 tekniske fagfolk. Veyong har to produktionsbaser: Shijiazhuang og Ordos, hvoraf Shijiazhuang -basen dækker et område på 78.706 m2, med 13 API -produkter inklusive ivermectin, ePrinomectin, Tiamulin -fumarat, oxytracyklinhydrochlorid ECTS og 11 fremstillingsproduktionslinjer inklusive injektion, oralopløsning, premiStetraSclin, polus, polus, polestest og desinfektionsmiddel, ects. Veyong leverer API'er, mere end 100 egne label-forberedelser og OEM & ODM-service.
Veyong lægger stor vægt på styring af EHS (miljø, sundhed og sikkerhed) og opnåede ISO14001 og OHSAS18001 -certifikater. Veyong er blevet opført i de strategiske nye industrielle virksomheder i Hebei -provinsen og kan sikre den kontinuerlige levering af produkter.
Veyong etablerede det komplette kvalitetsstyringssystem, opnåede ISO9001 -certifikatet, China GMP -certifikat, Australien APVMA GMP -certifikat, Etiopia GMP -certifikat, Ivermectin CEP -certifikat og vedtog os FDA -inspektion. Veyong har professionelt team af registrering, salg og teknisk service, vores virksomhed har fået afhængighed og support fra adskillige kunder af fremragende produktkvalitet, høj kvalitet før salg og eftersalgsservice, seriøs og videnskabelig ledelse. Veyong har samlet et langsigtet samarbejde med mange internationalt kendte dyrefarmaceutiske virksomheder med produkter, der eksporteres til Europa, Sydamerika, Mellemøsten, Afrika, Asien osv. Mere end 60 lande og regioner.
