600mg Albendazol bolus til kvæg
.png)
.png)
.png)
.png)
Sammensætning
Hver bolus indeholder: Albendazol 600mg
Beskrivelse
Albendazol har et bredt spektrum af anthelmintisk virkning, er aktiv mod nematoder, trematoder og cestoder.Albendazol absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen.Den maksimale koncentration af albendazol i blodserumet observeres 12 til 25 timer efter, at lægemidlet er brugt.
Virkningsmekanismen for albendazol er drevet af metaboliske forstyrrelser, hæmning af fumarat-reduktase-aktivitet og parasitsyntese, hvilket fører til helminths død.Det er også et ovicid, der hjælper med at reducere miljøforurening.
Indikationer
Til ormekur, geder og får med følgende sygdomme:
- gastrointestinale nematoder: Naetopshus, Ostertagia, Trichostrongylus, Strongyloides, Bunostomum, Cooperia, Nematodirus, Chabertia, Oes ophagostomum, Toxocara;
- pulmonale strongylider (modne former og larveformer): Dictyocaulus, Muellerius, Protostrongylus, Neostrongylus, Cystocaulus;
- cestoder (scolexes og segmenter):
- voksne flade orme: Fasciola spp., Dicrocoelium lanceolatum
Dosering og administration
For mundtligt.
Kvæg: 1 bolus pr. 60 kg levende vægt (10 mg albendazol pr. 1 kg levende vægt)
Den sædvanlige dosis er 1/4 bolus pr. 30 kg legemsvægt (5 mg albendazol pr. kg legemsvægt).Ved infektion med voksne fladorme og protostrongylose øges dosis til 1/2 bolus pr. 40 vægt (7,5 mg albendazol pr. 1 kg levende vægt).
Kontraindikationer
Brug ikke drægtige køer og drægtige får og geder i den første halvdel af drægtigheden, samt underernærede og syge dyr.
Slagtning af dyr til kød efter ormekur er tilladt tidligst efter 27 dage.
Mælke-malkedyr må ikke anvendes til fødeformål i 7 dage efter ormekur.
Bivirkninger
Ved den anbefalede dosis har Albendazol ingen signifikante bivirkninger.
Tilbagetrækningstid
27 dage før slagtning.
Ikke til brug til malkekvæg i avlsalderen eller til noget kvæg i de første 45 dage af drægtighed
Opbevaring
Opbevares i den originale emballage ved en temperatur på højst 30 °C.
Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarhed
3 år
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, blev etableret i 2002, beliggende i Shijiazhuang City, Hebei-provinsen, Kina, ved siden af hovedstaden Beijing.Hun er en stor GMP-certificeret veterinærlægemiddelvirksomhed med R&D, produktion og salg af veterinære API'er, præparater, færdigblandet foder og fodertilsætningsstoffer.Som Provincial Technical Center har Veyong etableret et innovativt F&U-system for nyt veterinærlægemiddel, og er den nationalt kendte teknologiske innovationsbaserede veterinærvirksomhed, der er 65 tekniske fagfolk.Veyong har to produktionsbaser: Shijiazhuang og Ordos, hvoraf Shijiazhuang-basen dækker et areal på 78.706 m2 med 13 API-produkter, herunder Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracyclinhydrochlorid ects, og 11 præparatproduktionslinjer, inklusive pulverinjektion, oral opløsning , premix, bolus, pesticider og desinfektionsmiddel, ects.Veyong leverer API'er, mere end 100 egenmærkede præparater og OEM & ODM service.
Veyong lægger stor vægt på styringen af EHS (Environment, Health & Safety) system og opnåede ISO14001 og OHSAS18001 certifikaterne.Veyong er blevet opført i de strategiske nye industrielle virksomheder i Hebei-provinsen og kan sikre den løbende levering af produkter.
Veyong etablerede det komplette kvalitetsstyringssystem, opnåede ISO9001-certifikatet, Kina GMP-certifikat, Australien APVMA GMP-certifikat, Etiopien GMP-certifikat, Ivermectin CEP-certifikat og bestod US FDA-inspektion.Veyong har et professionelt team af registrering, salg og teknisk service, vores virksomhed har opnået tillid og støtte fra adskillige kunder ved fremragende produktkvalitet, højkvalitets pre-sales og after-sales service, seriøs og videnskabelig ledelse.Veyong har lavet et langsigtet samarbejde med mange internationalt kendte dyrefarmaceutiske virksomheder med produkter, der eksporteres til Europa, Sydamerika, Mellemøsten, Afrika, Asien osv. mere end 60 lande og regioner.
