LA 20% Oxytetracyclin Injection
.png)
.png)
.png)
.png)
Sammensætning
1 ml afLA Oxytetracyclin injektion 20%indeholderOxytetracyclindihydrat svarende til 200 mg base.
Tegn
Brugen af tetracyclin er indiceret ved systemiske og lokale infektioner såsom Bronchopneumon ia, bakteriel enteritis, urinvejsinfektioner, cholangitis, Metritis, mastitis, pyodermi, miltbrand, difteri og CRD.
Specifikke indikationer for får, ged og kvæg er luftvejsinfektioner, mastitis, metritis, chlamydiose og infektioner i hornhinden, bindehinden og sårinfektion;
Specifikke indikationer for fjerkræ er kronisk luftvejssygdom (CRD) Colibacillose og fjerkrækolera.
Dosering
Den generelle dosis er: 10-20 mg/kg kropsvægt dagligt.
Voksen: 0,5 ml/10 kg, unge dyr 1 ml/ 10 kg kropsvægt
Kvæg, kameler, får, geder: en enkelt injektion i en dosis på 20 mg oxytetracyclin pr. kg legemsvægt eller 1 ml pr. 10 kg legemsvægt
Administrationsvej
Intramuskulær injektion
Doseringsinterval
Gentag den anden injektion efter 2-4 dage
Toksikologi
Akutte virkninger på grund af brugen af tetracyclin observeres ikke ofte
Bivirkninger
Bivirkninger som følge af brugen af tetracyclin er: allergiske reaktioner, lysfølsomhed, misfarvning af tænder på unge aldersgrupper og hepatoksicitet, oxytetracyclin kan også forårsage vævsirritation på injektionsstedet
Kontraindikation
En kontraindikation for brugen af tetracyclin er alvorlig lever- eller nyreskade og lejlighedsvis overfølsomhed over for tetracyklin
Terapeutiske uforeneligheder
Tetracyclin bør ikke kombineres med bakteriedræbende antibiotika såsom penicilliner, cephalosporiner.Absorptionen af tetracyclin hæmmes, når det gives samtidig med præparater, der indeholder divalente kationer.Kombination af tetracyclin med makrolider som tylosin og polymyxiner som colistin virker synergistisk
Anbefalet fortrydelsesfrist
Kød: 21 dage
Mælk, Æg: 07 dage
Bemærkninger
Opbevares under 25 ℃, beskyttes mod lys.
Holde utilgængeligt for børn.
Må ikke anvendes, hvis opløsningen bliver grumset eller sortlig.
Rådfør dig altid med din dyrlæge, før du bruger stoffet.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, blev etableret i 2002, beliggende i Shijiazhuang City, Hebei-provinsen, Kina, ved siden af hovedstaden Beijing.Hun er en stor GMP-certificeret veterinærlægemiddelvirksomhed med R&D, produktion og salg af veterinære API'er, præparater, færdigblandet foder og fodertilsætningsstoffer.Som Provincial Technical Center har Veyong etableret et innovativt F&U-system for nyt veterinærlægemiddel, og er den nationalt kendte teknologiske innovationsbaserede veterinærvirksomhed, der er 65 tekniske fagfolk.Veyong har to produktionsbaser: Shijiazhuang og Ordos, hvoraf Shijiazhuang-basen dækker et areal på 78.706 m2 med 13 API-produkter, herunder Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracyclinhydrochlorid ects, og 11 præparatproduktionslinjer, inklusive pulverinjektion, oral opløsning , premix, bolus, pesticider og desinfektionsmiddel, ects.Veyong leverer API'er, mere end 100 egenmærkede præparater og OEM & ODM service.
Veyong lægger stor vægt på styringen af EHS (Environment, Health & Safety) system og opnåede ISO14001 og OHSAS18001 certifikaterne.Veyong er blevet opført i de strategiske nye industrielle virksomheder i Hebei-provinsen og kan sikre den løbende levering af produkter.
Veyong etablerede det komplette kvalitetsstyringssystem, opnåede ISO9001-certifikatet, Kina GMP-certifikat, Australien APVMA GMP-certifikat, Etiopien GMP-certifikat, Ivermectin CEP-certifikat og bestod US FDA-inspektion.Veyong har et professionelt team af registrering, salg og teknisk service, vores virksomhed har opnået tillid og støtte fra adskillige kunder ved fremragende produktkvalitet, højkvalitets pre-sales og after-sales service, seriøs og videnskabelig ledelse.Veyong har lavet et langsigtet samarbejde med mange internationalt kendte dyrefarmaceutiske virksomheder med produkter, der eksporteres til Europa, Sydamerika, Mellemøsten, Afrika, Asien osv. mere end 60 lande og regioner.
