20% oxytetracyclinopløseligt pulver til dyr
.png)
.png)
.png)
.png)
Sammensætning
Hvert gram indeholder 200 mg oxytetracyclin HCL
Indikationer
Oxytetracycline20 % pulver er indikeret til behandling og kontrol af bakterielle infektioner såsom infektiøs coryza, hønsekolera, infektiøs synovitis, høns -tyfus, kronisk luftvejssygdom, bacillær hvid diarré, spirochaetose og for at kontrollere sekundær bakterieinfektion under virale udbrud.
Oxytetracyclinopløseligt pulver kan også bruges til behandling af infektionssygdomme forårsaget af svin og kyllinger, der er følsomme over for Escherichia coli, salmonella, pasteurella og mycoplasma.
1. diarré forårsaget af Escherichia coli eller salmonella, gul skur af smågrise, hvidt skure af smågrise, hvidt skur af unge kyllinger og kalve og lam dysenteri.
2. Svine -astma, bovin lungebetændelse og kronisk luftvejssygdom hos kyllinger forårsaget af Mycoplasma.
3.. Svine lungebetændelse, galdeblæresygdom og bovin hæmoragisk sepsis forårsaget af pasteurella multocida.
4. feber, bleg hud og konjunktiva forårsaget af porcine eerythrocytose, gul farvning i alvorlige tilfælde, forstoppelse eller diarré, generel træthed, sløvhed, sløvhed og hævede lymfeknuder.
Dosering og administration
Kyllinger & Tyrkiet :
Infektiøs synovitis forårsaget af Mycoplasma Synoviae, modtagelig forOxytetracyclin 20 % pulver1-2 g pr. 4,5 liter vand i 3-5 dage.
Kronisk luftvejssygdom og luftsækinfektioner forårsaget af mycoplasma
Galisepticum, Salmonellosis og Fowl cholera forårsaget af Pasteurella multocida:
Oxytetracyclin 20 % pulver 2-4 g pr. 4,5 liter vand i 3-5 dage.
Kalve: 10-20 g pr. 200 kg kropsvægt hver 12. time i løbet af 3-5 dage.
Svin: 1-2 g pr. Liter drikkevand i løbet af 3-5 dage.
Forholdsregler
Forbered frisk opløsning dagligt. Forbered frisk opløsning dagligt, leverer kun medicinsk vand under behandlingen. Intet andet vand skal gives. I alvorlige tilfælde kan dosis øges.
Tilbagetrækningsperiode
Kød: Kalve: 8 dage
Svin: 5 dage.
Fjerkræ: 8 dage.
Æg: 4 dage
Opbevaring
Opbevares på et køligt og tørt sted.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, blev oprettet i 2002, beliggende i Shijiazhuang City, Hebei -provinsen, Kina, ved siden af hovedstaden Beijing. Hun er en stor GMP-certificeret veterinærlægemiddelvirksomhed med F & U, produktion og salg af veterinær API'er, forberedelser, forblandede feeds og fodertilsætningsstoffer. Som provinsielt teknisk center har Veyong etableret et innoveret F & U -system til nyt veterinærlægemiddel og er den nationalt kendte teknologiske innovationsbaserede veterinærvirksomhed, der er 65 tekniske fagfolk. Veyong har to produktionsbaser: Shijiazhuang og Ordos, hvoraf Shijiazhuang -basen dækker et område på 78.706 m2, med 13 API -produkter inklusive ivermectin, ePrinomectin, Tiamulin -fumarat, oxytracyklinhydrochlorid ECTS og 11 fremstillingsproduktionslinjer inklusive injektion, oralopløsning, premiStetraSclin, polus, polus, polestest og desinfektionsmiddel, ects. Veyong leverer API'er, mere end 100 egne label-forberedelser og OEM & ODM-service.
Veyong lægger stor vægt på styring af EHS (miljø, sundhed og sikkerhed) og opnåede ISO14001 og OHSAS18001 -certifikater. Veyong er blevet opført i de strategiske nye industrielle virksomheder i Hebei -provinsen og kan sikre den kontinuerlige levering af produkter.
Veyong etablerede det komplette kvalitetsstyringssystem, opnåede ISO9001 -certifikatet, China GMP -certifikat, Australien APVMA GMP -certifikat, Etiopia GMP -certifikat, Ivermectin CEP -certifikat og vedtog os FDA -inspektion. Veyong har professionelt team af registrering, salg og teknisk service, vores virksomhed har fået afhængighed og support fra adskillige kunder af fremragende produktkvalitet, høj kvalitet før salg og eftersalgsservice, seriøs og videnskabelig ledelse. Veyong har samlet et langsigtet samarbejde med mange internationalt kendte dyrefarmaceutiske virksomheder med produkter, der eksporteres til Europa, Sydamerika, Mellemøsten, Afrika, Asien osv. Mere end 60 lande og regioner.
