30% oxytetracyclin injektion

Kort beskrivelse:

SAMMENSÆTNING

Hver 1 ml indeholder:

Oxytetracyclin base 300mg


FOB pris US $0,5 – 9.999 / stk
Min. Ordremængde 1 stk/stykker
Forsyningsevne 10000 styk/stykker om måneden
Betalingsbetingelser T/T, D/P, D/A, L/C
  • :
  • Produktdetaljer

    Firmaprofil

    Produkt Tags

    Sammensætning

    Hver 1 ml indeholder:

    Oxytetracyclinbase.................................300mg

    Indikationer

    Oxytetracyclin 30% injektion er beregnet til brug i behandling af følgende sygdomme på grund af oxytetracyclin-modtagelige organismer: Kødkvæg, ikke-lakterende malkekvæg, kalve, herunder prædrøvtyggende (kalve)kalve.

    Oxytetracyclin 30% injektion er indiceret til behandling af lungebetændelse og forsendelsesfeberkompleks forbundet med steurella spp.og Histophilus spp.

    Oxytetracyclin 30% injektion er indiceret til behandling af infektiøs bovin keratoconjunctivitis (lyserødt øje) forårsaget af Moraxella bovis, rod og difteri forårsaget af Fusobacterium necrophorum: bakteriel enteritis (scours) forårsaget af Escherichia coli;trætunge forårsaget af Actinobacillus lignieresii;leptospirose forårsaget af Leptospira pomona: og sårinfektioner og akut metritis forårsaget af stammer af stafylokokker og streptokokorganismer, der er følsomme over for Oxytetracyclin.

    Oxytetracyclin injektion -2
    Oxytetracyclin--injektion--1

    Dosering og administration

    Ved dyb intramuskulær injektion eller subkutan injektion

    Kvæg, får:

    Standarddosis: 20 mg/kg (1 ml/15 kg)

    Høj dosis: 30mg/kg (1 ml/10kg)

    Maksimal anbefalet dosis på ét sted:

    Kvæg 15 ml;Får 5 ml

    Fortrydelsesfrist

    Kød: Dyr må ikke slagtes til konsum under behandlingen.

    20mg/kg dosis: Kvæg og får efter 2 8 dage fra sidste behandling.

    30mg/kg dosis: Kvæg efter 3 5 dage fra sidste behandling.

    Får efter 28 dage fra sidste behandling.

    Mælk: 10 dage.

    Forholdsregler

    Overskridelse af det højeste anbefalede niveau af lægemiddel pr. kg kropsvægt pr. dag, administration af mere end det anbefalede antal behandlinger og/eller overskridelse af 1 ml intramuskulært eller subkutant pr. injektionssted hos voksne kødkvæg og ikke-lakterende malkekvæg, kan resultere i antibiotika rester ud over tilbageholdelsestiden.

    Rådfør dig med din dyrlæge før administration af dette produkt for at bestemme den korrekte behandling, der kræves i tilfælde af en bivirkning.Ved det første tegn på en bivirkning skal du afbryde brugen af ​​produktet og søge råd hos din dyrlæge.Nogle af reaktionerne kan enten skyldes anafylaksi (en allergisk reaktion) eller kardiovaskulær kollaps af ukendt årsag.

    Kort efter injektion kan behandlede dyr have forbigående hæmoglobinuri, hvilket resulterer i mørk urin.

    Opbevaring

    Beskyt mod direkte sollys og opbevar under 30 ℃.


  • Tidligere:
  • Næste:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, blev etableret i 2002, beliggende i Shijiazhuang City, Hebei-provinsen, Kina, ved siden af ​​hovedstaden Beijing.Hun er en stor GMP-certificeret veterinærlægemiddelvirksomhed med R&D, produktion og salg af veterinære API'er, præparater, færdigblandet foder og fodertilsætningsstoffer.Som Provincial Technical Center har Veyong etableret et innovativt F&U-system for nyt veterinærlægemiddel, og er den nationalt kendte teknologiske innovationsbaserede veterinærvirksomhed, der er 65 tekniske fagfolk.Veyong har to produktionsbaser: Shijiazhuang og Ordos, hvoraf Shijiazhuang-basen dækker et areal på 78.706 m2 med 13 API-produkter, herunder Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracyclinhydrochlorid ects, og 11 præparatproduktionslinjer, inklusive pulverinjektion, oral opløsning , premix, bolus, pesticider og desinfektionsmiddel, ects.Veyong leverer API'er, mere end 100 egenmærkede præparater og OEM & ODM service.

    Veyong (2)

    Veyong lægger stor vægt på styringen af ​​EHS (Environment, Health & Safety) system og opnåede ISO14001 og OHSAS18001 certifikaterne.Veyong er blevet opført i de strategiske nye industrielle virksomheder i Hebei-provinsen og kan sikre den løbende levering af produkter.

    HEBEI VEYONG
    Veyong etablerede det komplette kvalitetsstyringssystem, opnåede ISO9001-certifikatet, Kina GMP-certifikat, Australien APVMA GMP-certifikat, Etiopien GMP-certifikat, Ivermectin CEP-certifikat og bestod US FDA-inspektion.Veyong har et professionelt team af registrering, salg og teknisk service, vores virksomhed har opnået tillid og støtte fra adskillige kunder ved fremragende produktkvalitet, højkvalitets pre-sales og after-sales service, seriøs og videnskabelig ledelse.Veyong har lavet et langsigtet samarbejde med mange internationalt kendte dyrefarmaceutiske virksomheder med produkter, der eksporteres til Europa, Sydamerika, Mellemøsten, Afrika, Asien osv. mere end 60 lande og regioner.

    VEYONG PHARMA

    Relaterede produkter