33,3% Sulfadimidin natriuminjektion
.png)
.png)
.png)
.png)
Sammensætning
Hver ml opløsning: Sulfadimidin natrium: 333 mg
Farmakologi og toksikologi
Dette produkt er et sulfonamid-antibakterielt lægemiddel, det antibakterielle spektrum ligner sulfadiazin, og det er mod ikke-enzym-producerende Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Klebsiella, Salmonella, Shiga Enterobacteria-meningitis, Neirhoes-meningitiaceae, Neirhoes, og Haemophilus influenzae har antibakterielle virkninger.Men i de senere år er bakteriernes resistens over for dette produkt øget, især Streptococcus, Neisseria og Enterobacteriaceae bakterier.
Den antibakterielle virkningsmekanisme af dette produkt svarer i struktur til p-aminobenzoesyre (PABA), som kan konkurrere med PABA om at virke på dihydrofolatsyntasen i bakterier, og derved forhindre PABA i at blive brugt som råmateriale til at syntetisere folinsyre, der kræves af bakterier og reducere stofskiftet Mængden af aktivt tetrahydrofolat, og sidstnævnte er nødvendigt for, at bakterier kan syntetisere purin, thymidin og deoxyribonukleinsyre (DNA), og dermed hæmme vækst og reproduktion af bakterier.
Indikationer
Til bekæmpelse af bakterie- og protozoinfektioner hos husdyr og fjerkræ.Sulfadilimine er yderst effektivt mod en lang række bakterielle, protozoale og visse rickettsiale organismer.Det kontrollerer coccidiose, septikæmi, lungebetændelse og enteritis (salmonella, pasteurel-la, E. coli) hos kvæg og kalve, nekrotisk enteritis hos grise, coccidio-sis, flåtfeber hos får og lam, snue, høns, høns sis hos fjerkrækaniner.
Dosering og administration
Heste, kvæg og kameler:
15 til 30 ml pr. 50 kg kropsvægt
Får .geder, grise, hunde og katte:
1,5 til 3 ml pr. 5 kg kropsvægt
Fjerkræ og kaniner:
0,3 til 0,6 ml pr. kg kropsvægt
Forsigtig
- Brug ikke Sulfadimidin til lakterende ko.
- Brug ikke Sulfadimidin i mere end 5 på hinanden følgende dage
Virkemåde og egenskaber
Fortrydelsesfrist
Mød:15 dage .
Opbevaring
Opbevares under 30 ℃ på et køligt og tørt sted beskyttet mod lys og varme
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, blev etableret i 2002, beliggende i Shijiazhuang City, Hebei-provinsen, Kina, ved siden af hovedstaden Beijing.Hun er en stor GMP-certificeret veterinærlægemiddelvirksomhed med R&D, produktion og salg af veterinære API'er, præparater, færdigblandet foder og fodertilsætningsstoffer.Som Provincial Technical Center har Veyong etableret et innovativt F&U-system for nyt veterinærlægemiddel, og er den nationalt kendte teknologiske innovationsbaserede veterinærvirksomhed, der er 65 tekniske fagfolk.Veyong har to produktionsbaser: Shijiazhuang og Ordos, hvoraf Shijiazhuang-basen dækker et areal på 78.706 m2 med 13 API-produkter, herunder Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracyclinhydrochlorid ects, og 11 præparatproduktionslinjer, inklusive pulverinjektion, oral opløsning , premix, bolus, pesticider og desinfektionsmiddel, ects.Veyong leverer API'er, mere end 100 egenmærkede præparater og OEM & ODM service.
Veyong lægger stor vægt på styringen af EHS (Environment, Health & Safety) system og opnåede ISO14001 og OHSAS18001 certifikaterne.Veyong er blevet opført i de strategiske nye industrielle virksomheder i Hebei-provinsen og kan sikre den løbende levering af produkter.
Veyong etablerede det komplette kvalitetsstyringssystem, opnåede ISO9001-certifikatet, Kina GMP-certifikat, Australien APVMA GMP-certifikat, Etiopien GMP-certifikat, Ivermectin CEP-certifikat og bestod US FDA-inspektion.Veyong har et professionelt team af registrering, salg og teknisk service, vores virksomhed har opnået tillid og støtte fra adskillige kunder ved fremragende produktkvalitet, højkvalitets pre-sales og after-sales service, seriøs og videnskabelig ledelse.Veyong har lavet et langsigtet samarbejde med mange internationalt kendte dyrefarmaceutiske virksomheder med produkter, der eksporteres til Europa, Sydamerika, Mellemøsten, Afrika, Asien osv. mere end 60 lande og regioner.
