33,3% sulfadimidinnatriuminjektion
.png)
.png)
.png)
.png)
Sammensætning
Hver ML -opløsning: sulfadimidin natrium: 333 mg
Farmakologi og toksikologi
This product is a sulfonamide antibacterial drug, the antibacterial spectrum is similar to sulfadiazine, and it is against non-enzyme-producing Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Klebsiella, Salmonella, Shiga Enterobacteriaceae, Neisseria Gonorrhoeae, Neisseria meningitidis og Haemophilus influenzae har antibakterielle virkninger. I de senere år er bakteriemodstanden imidlertid steget, især Streptococcus, Neisseria og Enterobacteriaceae bakterier.
Den antibakterielle virkningsmekanisme for dette produkt ligner strukturen som P-Aminobenzoesyre (PABA), som kan konkurrere med PABA om at virke på dihydrofolatsyntasen i bakterier, hvilket forhindrer pABA i at blive brugt som et råmateriale til at syntetisere folsyre, der kræves af bakterier og reduktion af metabolismen, hvor aktivt tetrahydraulær Purin, thymidin og deoxyribonukleinsyre (DNA), hvilket hæmmer vækst og reproduktion af bakterier.
Indikationer
Til kontrol af bakterie- og protozoalinfektioner i husdyr og fjerkræ. Sulfadilimin er yderst effektiv mod en lang række bakterielle, protozoale og visse rickettsiale organismer. Det kontrollerer coccidiosis, septicemia, pneumnia og enteritis (salmonella, pasteurel-la, e. Coli) i kvæg og kalve, nekrotisk enteritis i svin, coccidio-sis, tick-bom feber i får og lam, coryza, fowl ceolera, coccidio-sis i poultry rabbits.
Dosering og administration
Heste, kvæg og kameler:
15 til 30 ml pr. 50 kg kropsvægt
Får. Geder, svin, hunde og katte:
1,5 til 3 ml pr. 5 kg kropsvægt
Fjerkræ og kaniner:
0,3 til 0,6 ml pr. Kg kropsvægt
Advarer
- Brug ikke sulfadimidin til ammende ko.
- Brug ikke sulfadimidin til mere end 5 på hinanden følgende.
Handlingsmåde og egenskaber
Tilbagetrækningsperiode
Mødes:15 dage.
Opbevaring
Opbevares under 30 ℃ på et køligt tørt sted beskyttet mod lys og varme
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, blev oprettet i 2002, beliggende i Shijiazhuang City, Hebei -provinsen, Kina, ved siden af hovedstaden Beijing. Hun er en stor GMP-certificeret veterinærlægemiddelvirksomhed med F & U, produktion og salg af veterinær API'er, forberedelser, forblandede feeds og fodertilsætningsstoffer. Som provinsielt teknisk center har Veyong etableret et innoveret F & U -system til nyt veterinærlægemiddel og er den nationalt kendte teknologiske innovationsbaserede veterinærvirksomhed, der er 65 tekniske fagfolk. Veyong har to produktionsbaser: Shijiazhuang og Ordos, hvoraf Shijiazhuang -basen dækker et område på 78.706 m2, med 13 API -produkter inklusive ivermectin, ePrinomectin, Tiamulin -fumarat, oxytracyklinhydrochlorid ECTS og 11 fremstillingsproduktionslinjer inklusive injektion, oralopløsning, premiStetraSclin, polus, polus, polestest og desinfektionsmiddel, ects. Veyong leverer API'er, mere end 100 egne label-forberedelser og OEM & ODM-service.
Veyong lægger stor vægt på styring af EHS (miljø, sundhed og sikkerhed) og opnåede ISO14001 og OHSAS18001 -certifikater. Veyong er blevet opført i de strategiske nye industrielle virksomheder i Hebei -provinsen og kan sikre den kontinuerlige levering af produkter.
Veyong etablerede det komplette kvalitetsstyringssystem, opnåede ISO9001 -certifikatet, China GMP -certifikat, Australien APVMA GMP -certifikat, Etiopia GMP -certifikat, Ivermectin CEP -certifikat og vedtog os FDA -inspektion. Veyong har professionelt team af registrering, salg og teknisk service, vores virksomhed har fået afhængighed og support fra adskillige kunder af fremragende produktkvalitet, høj kvalitet før salg og eftersalgsservice, seriøs og videnskabelig ledelse. Veyong har samlet et langsigtet samarbejde med mange internationalt kendte dyrefarmaceutiske virksomheder med produkter, der eksporteres til Europa, Sydamerika, Mellemøsten, Afrika, Asien osv. Mere end 60 lande og regioner.
