34% Nitroxynil Injection

Kort beskrivelse:

Sammensætning:Hver 1 ml indeholder Nitroxynil 340mg

Tegn:Leverslyngsangreb

Administration:Kun subkutant

Certifikater:GMP & ISO

Service:OEM & ODM

Pakning:50 ml/hætteglas, 100 ml/hætteglas

Prøve:Ledig

Opbevaring:Opbevares på et køligt, tørt og mørkt sted.


FOB pris US $0,5 – 9.999 / stk
Min. Ordremængde 1 stk/stykker
Forsyningsevne 10000 styk/stykker om måneden
Betalingsbetingelser T/T, D/P, D/A, L/C
kameler kvæg geder får grise hunde

Produktdetaljer

Firmaprofil

Produkt Tags

Sammensætning

Hver 1 ml indeholder Nitroxynil 340mg

Farmakologiske virkninger

Nitroxynil er en ny type hepatisk fasciola, injektion er mere effektiv end oral administration.Det kan blokere den oxidative karbonatisering af insektlegemet, reducere ATP-koncentrationen, reducere den energi, der kræves til celledeling og forårsage død af insektkroppen.Én subkutan injektion har en 100 % afvisende effekt på voksne af Fasciola hepatica og Dictyostelium, men den har en dårlig effekt på umodne orme.Udskillelsen af ​​lægemidlet er langsom, og den gentagne administration bør være mere end 4 ugers mellemrum.Subkutan injektion, én dosis, 10 mg pr. 1 kg legemsvægt til kvæg, får, svin og hunde.

34 Nitroxynil injektion-5

Tegn

34% Nitroxynil injektionkunne bruges til leverslyngsangreb forårsaget af fasciola hepatica og F.Gigstrointestinal parasitisme forårsaget af Haemonchus, Oesophagostomunm og Bunostomum hos kvæg, får og geder, brunst hos får og kameler.

Dosering og administration

Standarddosis er 10 mg nitroxynil pr. kg legemsvægt (=1,5 ml nitroxynil/50 kg lgv) kun ved subkutan behandling.

Tilbagetrækningstid

Kvæg, geder og kameler behandlet for leverflåge og rundorm bør ikke slagtes til konsum inden for 60 dage efter behandlingen.Ved dobbeltdosis for Parafilaria bør dyr ikke slagtes inden for 70 dage efter behandlingen.Behandlede får bør ikke slagtes til konsum inden for 45 dage efter behandlingen.

Mælk: 5 dage

Doser kun køer i tør periode.

Forholdsregler

1. Mængden af ​​behandling tolereres godt af kvæg og får, og der er ingen andre bivirkninger bortset fra enkelte mælkegule pletter.

2. Ormekurens virkning af dette produkt er ustabil, når det tages oralt.Subkutan injektion anvendes ofte, men injektionen er irriterende for vævene.Generelt reagerer kvæg og får lidt.Hunde har alvorlige lokale reaktioner og forårsager endda hævelse.Vær forsigtig, når du bruger den.

3. Den flydende medicin kan gøre uld gul, så den skal forhindres i at løbe over, når den bruges.

Opbevaring

Opbevares på et køligt, tørt og mørkt sted.


  • Tidligere:
  • Næste:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, blev etableret i 2002, beliggende i Shijiazhuang City, Hebei-provinsen, Kina, ved siden af ​​hovedstaden Beijing.Hun er en stor GMP-certificeret veterinærlægemiddelvirksomhed med R&D, produktion og salg af veterinære API'er, præparater, færdigblandet foder og fodertilsætningsstoffer.Som Provincial Technical Center har Veyong etableret et innovativt F&U-system for nyt veterinærlægemiddel, og er den nationalt kendte teknologiske innovationsbaserede veterinærvirksomhed, der er 65 tekniske fagfolk.Veyong har to produktionsbaser: Shijiazhuang og Ordos, hvoraf Shijiazhuang-basen dækker et areal på 78.706 m2 med 13 API-produkter, herunder Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracyclinhydrochlorid ects, og 11 præparatproduktionslinjer, inklusive pulverinjektion, oral opløsning , premix, bolus, pesticider og desinfektionsmiddel, ects.Veyong leverer API'er, mere end 100 egenmærkede præparater og OEM & ODM service.

    Veyong (2)

    Veyong lægger stor vægt på styringen af ​​EHS (Environment, Health & Safety) system og opnåede ISO14001 og OHSAS18001 certifikaterne.Veyong er blevet opført i de strategiske nye industrielle virksomheder i Hebei-provinsen og kan sikre den løbende levering af produkter.

    HEBEI VEYONG
    Veyong etablerede det komplette kvalitetsstyringssystem, opnåede ISO9001-certifikatet, Kina GMP-certifikat, Australien APVMA GMP-certifikat, Etiopien GMP-certifikat, Ivermectin CEP-certifikat og bestod US FDA-inspektion.Veyong har et professionelt team af registrering, salg og teknisk service, vores virksomhed har opnået tillid og støtte fra adskillige kunder ved fremragende produktkvalitet, højkvalitets pre-sales og after-sales service, seriøs og videnskabelig ledelse.Veyong har lavet et langsigtet samarbejde med mange internationalt kendte dyrefarmaceutiske virksomheder med produkter, der eksporteres til Europa, Sydamerika, Mellemøsten, Afrika, Asien osv. mere end 60 lande og regioner.

    VEYONG PHARMA

    Relaterede produkter