5% diclofenac natriuminjektion til dyrebrug

Sammensætning

Hver ML indeholder diclofenac natrium 50 mg

Egenskaber:

Diclofenac natrium, natrium 2-[(2,6-dichlorophenyl) amino] phenylacetat er et af de ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er), hører til phenyleddedikesyrderivaterne. Diclofenac-natrium som antiinflammatoriske, smertestillende og antipyretiske virkninger skyldes faldet i prostaglandinsyntesen fra arachidonsyre ved inhibering af cyclo-oxygenase. Dens virkning er 2 ~ 2,5 gange stærkere end indomethacin og 26 ~ 50 gange stærkere end acetylsalicylsyre. Det er kendetegnet ved stærk lægemiddeleffektivitet, milde bivirkninger, små doser og små individuelle forskelle.

Lægemidlets bindingshastighed til plasmaprotein er 99,7%. Halveringstiden er 1 til 2 timer. I henhold til den anbefalede dosis og -interval er der ingen akkumulering. Lægemidlet metaboliseres af leveren, og ca. 60% af den terapeutiske mængde metabolitter udskilles fra nyrerne, og udskillelsen af ​​det originale lægemiddel er mindre end 1%. Resten af ​​dosis er i form af metabolitter, udskilles i tarmen via galden og ryddet fra fæces.

Indikationer

Antipyretiske smertestillende midler. Diclofenac-natriuminjektion som antiinflammatorisk og smertestillende middel er indikeret til kontrol af smerter og betændelse forbundet med musclo-skeletforstyrrelser, såsom; Arthritis, slidgigt, osteochondritis, bursitis, tendenitis og myositis, akut lungebetændelse, akut mastitis og enteritis.

Det bruges også til kontrol af feber, der er forbundet med infektioner eller vævsdegeneration i forskellige dyrearter.

Dosering og administration

Intramuskulær injektion:

en dosis, 1,25 mg pr. 1 kg kropsvægt;

Dyr kontinuerlige brugte 1-3 dage.

Forholdsregler:Det skal injiceres langsomt.

Opbevaring: Opbevares på et køligt, tørt og mørkt sted. Opbevares uden for børns rækkevidde.

Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, blev oprettet i 2002, beliggende i Shijiazhuang City, Hebei -provinsen, Kina, ved siden af ​​hovedstaden Beijing. Hun er en stor GMP-certificeret veterinærlægemiddelvirksomhed med F & U, produktion og salg af veterinær API'er, forberedelser, forblandede feeds og fodertilsætningsstoffer. Som provinsielt teknisk center har Veyong etableret et innoveret F & U -system til nyt veterinærlægemiddel og er den nationalt kendte teknologiske innovationsbaserede veterinærvirksomhed, der er 65 tekniske fagfolk. Veyong har to produktionsbaser: Shijiazhuang og Ordos, hvoraf Shijiazhuang -basen dækker et område på 78.706 m2, med 13 API -produkter inklusive ivermectin, ePrinomectin, Tiamulin -fumarat, oxytracyklinhydrochlorid ECTS og 11 fremstillingsproduktionslinjer inklusive injektion, oralopløsning, premiStetraSclin, polus, polus, polestest og desinfektionsmiddel, ects. Veyong leverer API'er, mere end 100 egne label-forberedelser og OEM & ODM-service.

Veyong lægger stor vægt på styring af EHS (miljø, sundhed og sikkerhed) og opnåede ISO14001 og OHSAS18001 -certifikater. Veyong er blevet opført i de strategiske nye industrielle virksomheder i Hebei -provinsen og kan sikre den kontinuerlige levering af produkter.

Veyong etablerede det komplette kvalitetsstyringssystem, opnåede ISO9001 -certifikatet, China GMP -certifikat, Australien APVMA GMP -certifikat, Etiopia GMP -certifikat, Ivermectin CEP -certifikat og vedtog os FDA -inspektion. Veyong har professionelt team af registrering, salg og teknisk service, vores virksomhed har fået afhængighed og support fra adskillige kunder af fremragende produktkvalitet, høj kvalitet før salg og eftersalgsservice, seriøs og videnskabelig ledelse. Veyong har samlet et langsigtet samarbejde med mange internationalt kendte dyrefarmaceutiske virksomheder med produkter, der eksporteres til Europa, Sydamerika, Mellemøsten, Afrika, Asien osv. Mere end 60 lande og regioner.