5% Closantel natriuminjektion
Farmakologisk handling
Farmakodynamik Dette produkt har anthelmintisk aktivitet mod kvæg, fasciola Lamblia, Haemonchus contortus og nogle leddyr. Det er ineffektivt mod anterior og posterior Onchocerca spp. For de fleste gastrointestinale nematoder, såsom Haemonchus, Yangkou og esophagostomum, mere end 90%. Nogle H. contortus -stammer af får kan udvikle modstand mod dette produkt. Lukning af natrium er effektiv til at udvise krogeorme, men ikke larver i kroppen. Det forhindrer også eller reducerer Strongyloides vulgaris -infektion hos heste. Derudover har det 100% drabseffekt på første, anden og tredje fase får næse flue maggots, og har også god dræbende virkning på tredje trin larver af kohudflue. Dens anthelmintiske mekanisme er at udøve en anthelmintisk virkning ved at øge parasitmitokondrial permeabilitet og frakobling af oxidativ phosphorylering.
Farmakokinetik
Plasmaproteinbindingen af klosantel hos får er høj (> 99%), hvilket resulterer i en elimineringshalveringstid på 14,5 dage. Lægemidlet blev hovedsageligt udskilt i fæces (80%), og mindre end 0,5% af lægemidlet blev udskilt i urinen.

Lægemiddelinteraktioner
Lukning kan bruges i kombination med benzimidazoler eller levamisol.
Handling og brug
Antihelminthiske stoffer. Det bruges hovedsageligt til kontrol af fasciola hepatica, gastrointestinal nematodesygdom og får nasal myiasis hos kvæg og får.
Dosering og administration
Subkutan eller intramuskulær injektion: en enkelt dosis, 0,05 ~ 0,1 ml for kvæg og 0,1 ~ 0,2 ml for får pr. 1 kg kropsvægt.
Bivirkninger
Der er ikke observeret nogen bivirkninger, når de anvendes i henhold til den specificerede anvendelse og dosering.
Forholdsregler
Det har en vis irritation over lokale væv.
Tilbagetrækningsperiode
28 dage for kvæg og får; 28 dage for tilbagetrækning af mælk.
Opbevaring
Forseglet og opbevaret på et køligt sted, beskyttet mod lys.
Pakke
50 ml, 100 ml, 250 ml.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, blev oprettet i 2002, beliggende i Shijiazhuang City, Hebei -provinsen, Kina, ved siden af hovedstaden Beijing. Hun er en stor GMP-certificeret veterinærlægemiddelvirksomhed med F & U, produktion og salg af veterinær API'er, forberedelser, forblandede feeds og fodertilsætningsstoffer. Som provinsielt teknisk center har Veyong etableret et innoveret F & U -system til nyt veterinærlægemiddel og er den nationalt kendte teknologiske innovationsbaserede veterinærvirksomhed, der er 65 tekniske fagfolk. Veyong har to produktionsbaser: Shijiazhuang og Ordos, hvoraf Shijiazhuang -basen dækker et område på 78.706 m2, med 13 API -produkter inklusive ivermectin, ePrinomectin, Tiamulin -fumarat, oxytracyklinhydrochlorid ECTS og 11 fremstillingsproduktionslinjer inklusive injektion, oralopløsning, premiStetraSclin, polus, polus, polestest og desinfektionsmiddel, ects. Veyong leverer API'er, mere end 100 egne label-forberedelser og OEM & ODM-service.
Veyong lægger stor vægt på styring af EHS (miljø, sundhed og sikkerhed) og opnåede ISO14001 og OHSAS18001 -certifikater. Veyong er blevet opført i de strategiske nye industrielle virksomheder i Hebei -provinsen og kan sikre den kontinuerlige levering af produkter.
Veyong etablerede det komplette kvalitetsstyringssystem, opnåede ISO9001 -certifikatet, China GMP -certifikat, Australien APVMA GMP -certifikat, Etiopia GMP -certifikat, Ivermectin CEP -certifikat og vedtog os FDA -inspektion. Veyong har professionelt team af registrering, salg og teknisk service, vores virksomhed har fået afhængighed og support fra adskillige kunder af fremragende produktkvalitet, høj kvalitet før salg og eftersalgsservice, seriøs og videnskabelig ledelse. Veyong har samlet et langsigtet samarbejde med mange internationalt kendte dyrefarmaceutiske virksomheder med produkter, der eksporteres til Europa, Sydamerika, Mellemøsten, Afrika, Asien osv. Mere end 60 lande og regioner.