1% ePrinomectin -injektion
.png)
.png)
.png)
.png)
Farmakologisk handling
Farmakodynamik: Eprinomectin er et makrolidinsekticid in vitro og in vivo. Det anthelmintiske spektrum svarer til ivermectin. De voksne og larvestofprater for de mest almindelige nematoder ved subkutan injektion af dette produkt er 95%. Dette produkt er mere potent end ivermectin til at dræbe Archaea, Oesophagostomum radiatum og trichostrongylus serrata. Det har 100% drabseffekt på larverne af kvæghudfluer og stærk drabseffekt på kvægflekker.
Farmakokinetik efter subkutan injektion af dette produkt (0,2 mg/kg) i nakken af mælkekøer, tiden til topkoncentration var 28,2 timer, den maksimale koncentration var 87,5 ng/ml, og eliminering af halveringstid var 35,7 timer.
Farmakologisk handling
Farmakodynamik: Eprinomectin er et makrolidinsekticid in vitro og in vivo. Det anthelmintiske spektrum svarer til ivermectin. De voksne og larvestofprater for de mest almindelige nematoder ved subkutan injektion af dette produkt er 95%. Dette produkt er mere potent end ivermectin til at dræbe Archaea, Oesophagostomum radiatum og trichostrongylus serrata. Det har 100% drabseffekt på larverne af kvæghudfluer og stærk drabseffekt på kvægflekker.
Farmakokinetik efter subkutan injektion af dette produkt (0,2 mg/kg) i nakken af mælkekøer, tiden til topkoncentration var 28,2 timer, den maksimale koncentration var 87,5 ng/ml, og eliminering af halveringstid var 35,7 timer.
Lægemiddelinteraktioner
Det kan bruges samtidig med diethylcarbamazin og kan producere alvorlig eller dødelig encephalopati.
Handling og brug
Makrolid -antiparasitiske lægemidler. Det bruges hovedsageligt til at udvise kvægendoparasitter, såsom gastrointestinale nematoder, lungeorme og ektoparasitter, såsom flåter, mider, lus, kvæghud fluemaggots og stribede fluemangler.
Dosering og administration
Subkutan injektion: En enkelt dosis, 0,2 ml pr. 10 kg kropsvægt for kvæg.
Bivirkninger
Der er ikke observeret nogen bivirkninger, når de anvendes i henhold til den specificerede anvendelse og dosering.
Forholdsregler
(1) Dette produkt er kun til subkutan injektion og bør ikke injiceres intramuskulært eller intravenøst.
(2) Det er kontraindiceret i Collie Dogs.
(3) Rejer, fisk og akvatiske organismer er meget giftige, og emballagen af resterende lægemidler bør ikke forurene vandkilden.
(4) Når du bruger dette produkt, skal operatøren ikke spise eller ryge og skal vaske hænderne efter operationen.
(5) Hold børn uden for rækkevidde.
Tilbagetrækningstid
1 dag; Mælke køer opgiver mælkeperioden 1 dag.
Pakke
50 ml, 100 ml
Opbevaring
Forseglet og opbevaret på et køligt sted, beskyttet mod lys.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, blev oprettet i 2002, beliggende i Shijiazhuang City, Hebei -provinsen, Kina, ved siden af hovedstaden Beijing. Hun er en stor GMP-certificeret veterinærlægemiddelvirksomhed med F & U, produktion og salg af veterinær API'er, forberedelser, forblandede feeds og fodertilsætningsstoffer. Som provinsielt teknisk center har Veyong etableret et innoveret F & U -system til nyt veterinærlægemiddel og er den nationalt kendte teknologiske innovationsbaserede veterinærvirksomhed, der er 65 tekniske fagfolk. Veyong har to produktionsbaser: Shijiazhuang og Ordos, hvoraf Shijiazhuang -basen dækker et område på 78.706 m2, med 13 API -produkter inklusive ivermectin, ePrinomectin, Tiamulin -fumarat, oxytracyklinhydrochlorid ECTS og 11 fremstillingsproduktionslinjer inklusive injektion, oralopløsning, premiStetraSclin, polus, polus, polestest og desinfektionsmiddel, ects. Veyong leverer API'er, mere end 100 egne label-forberedelser og OEM & ODM-service.
Veyong lægger stor vægt på styring af EHS (miljø, sundhed og sikkerhed) og opnåede ISO14001 og OHSAS18001 -certifikater. Veyong er blevet opført i de strategiske nye industrielle virksomheder i Hebei -provinsen og kan sikre den kontinuerlige levering af produkter.
Veyong etablerede det komplette kvalitetsstyringssystem, opnåede ISO9001 -certifikatet, China GMP -certifikat, Australien APVMA GMP -certifikat, Etiopia GMP -certifikat, Ivermectin CEP -certifikat og vedtog os FDA -inspektion. Veyong har professionelt team af registrering, salg og teknisk service, vores virksomhed har fået afhængighed og support fra adskillige kunder af fremragende produktkvalitet, høj kvalitet før salg og eftersalgsservice, seriøs og videnskabelig ledelse. Veyong har samlet et langsigtet samarbejde med mange internationalt kendte dyrefarmaceutiske virksomheder med produkter, der eksporteres til Europa, Sydamerika, Mellemøsten, Afrika, Asien osv. Mere end 60 lande og regioner.
