1% Eprinomectin Injection
.png)
.png)
.png)
.png)
Farmakologisk virkning
Farmakodynamik: Eprinomectin er et makrolidinsekticid in vitro og in vivo.Det anthelmintiske spektrum svarer til det for ivermectin.Udvisningsraten for voksne og larver af de mest almindelige nematoder ved subkutan injektion af dette produkt er 95 %.Dette produkt er mere potent end ivermectin til at dræbe Archaea, Oesophagostomum radiatum og Trichostrongylus serrata.Det har 100 % dræbende effekt på larverne fra kvægskindsfluer og stærk dræbende effekt på kvægflåter.
Farmakokinetik Efter subkutan injektion af dette produkt (0,2 mg/kg) i halsen på malkekøer var tiden til maksimal koncentration 28,2 timer, maksimal koncentration var 87,5 ng/ml, og eliminationshalveringstiden var 35,7 timer.
Farmakologisk virkning
Farmakodynamik: Eprinomectin er et makrolidinsekticid in vitro og in vivo.Det anthelmintiske spektrum svarer til det for ivermectin.Udvisningsraten for voksne og larver af de mest almindelige nematoder ved subkutan injektion af dette produkt er 95 %.Dette produkt er mere potent end ivermectin til at dræbe Archaea, Oesophagostomum radiatum og Trichostrongylus serrata.Det har 100 % dræbende effekt på larverne fra kvægskindsfluer og stærk dræbende effekt på kvægflåter.
Farmakokinetik Efter subkutan injektion af dette produkt (0,2 mg/kg) i halsen på malkekøer var tiden til maksimal koncentration 28,2 timer, maksimal koncentration var 87,5 ng/ml, og eliminationshalveringstiden var 35,7 timer.
Lægemiddelinteraktioner
Det kan bruges sammen med diethylcarbamazin og kan forårsage alvorlig eller dødelig encefalopati.
Handling og brug
Makrolid antiparasitære lægemidler.Det bruges hovedsageligt til at uddrive kvægendoparasitter såsom gastrointestinale nematoder, lungeorm og ektoparasitter såsom flåter, mider, lus, kvægskindsfluemaddiker og stribede fluemaddiker.
Dosering og administration
Subkutan injektion: en enkelt dosis, 0,2 ml pr. 10 kg legemsvægt til kvæg.
Bivirkninger
Der er ikke observeret bivirkninger ved anvendelse i henhold til den specificerede anvendelse og dosering.
Forholdsregler
(1) Dette produkt er kun til subkutan injektion og bør ikke injiceres intramuskulært eller intravenøst.
(2) Det er kontraindiceret til collie-hunde.
(3)Rejer, fisk og akvatiske organismer er meget giftige, og emballagen af resterende lægemidler bør ikke forurene vandkilden.
(4) Ved brug af dette produkt bør operatøren ikke spise eller ryge, og bør vaske hænder efter operationen.
(5) Opbevares utilgængeligt for børn.
Tilbagetrækningstid
1 dag;malkekøerne opgiver mælkeperioden 1 dag.
Pakke
50 ml, 100 ml
Opbevaring
Forseglet og opbevaret på et køligt sted, beskyttet mod lys.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, blev etableret i 2002, beliggende i Shijiazhuang City, Hebei-provinsen, Kina, ved siden af hovedstaden Beijing.Hun er en stor GMP-certificeret veterinærlægemiddelvirksomhed med R&D, produktion og salg af veterinære API'er, præparater, færdigblandet foder og fodertilsætningsstoffer.Som Provincial Technical Center har Veyong etableret et innovativt F&U-system for nyt veterinærlægemiddel, og er den nationalt kendte teknologiske innovationsbaserede veterinærvirksomhed, der er 65 tekniske fagfolk.Veyong har to produktionsbaser: Shijiazhuang og Ordos, hvoraf Shijiazhuang-basen dækker et areal på 78.706 m2 med 13 API-produkter, herunder Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracyclinhydrochlorid ects, og 11 præparatproduktionslinjer, inklusive pulverinjektion, oral opløsning , premix, bolus, pesticider og desinfektionsmiddel, ects.Veyong leverer API'er, mere end 100 egenmærkede præparater og OEM & ODM service.
Veyong lægger stor vægt på styringen af EHS (Environment, Health & Safety) system og opnåede ISO14001 og OHSAS18001 certifikaterne.Veyong er blevet opført i de strategiske nye industrielle virksomheder i Hebei-provinsen og kan sikre den løbende levering af produkter.
Veyong etablerede det komplette kvalitetsstyringssystem, opnåede ISO9001-certifikatet, Kina GMP-certifikat, Australien APVMA GMP-certifikat, Etiopien GMP-certifikat, Ivermectin CEP-certifikat og bestod US FDA-inspektion.Veyong har et professionelt team af registrering, salg og teknisk service, vores virksomhed har opnået tillid og støtte fra adskillige kunder ved fremragende produktkvalitet, højkvalitets pre-sales og after-sales service, seriøs og videnskabelig ledelse.Veyong har lavet et langsigtet samarbejde med mange internationalt kendte dyrefarmaceutiske virksomheder med produkter, der eksporteres til Europa, Sydamerika, Mellemøsten, Afrika, Asien osv. mere end 60 lande og regioner.
