34% nitroxynilinjektion
.png)
.png)
.png)
.png)
Sammensætning
Hver 1 ml indeholder nitroxynil 340 mg
Farmakologiske effekter
Nitroxynil er en ny type lever fasciola, injektion er mere effektiv end oral administration. Det kan blokere den oxidative carbonering af insektlegemet, reducere ATP -koncentrationen, reducere den energi, der kræves til celledeling og forårsage insektlegemets død. En subkutan injektion har en 100% frastødende virkning på voksne af Fasciola Hepatica og Dictyostelium, men det har en dårlig effekt på umodne orme. Udskillelsen af lægemidlet er langsom, og den gentagne administration skal være mere end 4 ugers mellemrum. Subkutan injektion, en dosis, 10 mg pr. 1 kg kropsvægt til kvæg, får, svin og hunde.
Tegn
34% nitroxynilinjektionKunne bruges til leverflukeangreb forårsaget af fasciola hepatica og f.gigstrointestinal parasitisme forårsaget af haemonchus, oesophagostomunm og bunostomum i kvæg, får og geder, østrus i får og kameler.
Dosering og administration
Standarddoseringen er 10 mg nitroxynil pr. Kg kropsvægt (= 1,5 ml nitroxynil /50 kg BW) kun underkutan.
Tilbagetrækningstid
Kvæg, geder og kameler behandlet for leverfluke og rundorme bør ikke slagtes til konsum inden for 60 dage efter behandlingen. Ved dobbeltdosis for Parafilaria bør dyr ikke slagtes inden for 70 dage efter behandlingen. Får behandlet bør ikke slagtes til konsum inden for 45 dage efter behandlingen.
Mælk: 5 dage
Dosis kun køer på tør periode.
Forholdsregler
1.. Mængden af behandling tolereres godt af kvæg og får, og der er ingen andre bivirkninger undtagen for et par mælke gule pletter.
2. Deworming -effekten af dette produkt er ustabil, når den tages oralt. Subkutan injektion bruges ofte, men injektionen er irriterende for vævene. Generelt reagerer kvæg og får lidt. Hunde har alvorlige lokale reaktioner og forårsager endda hævelse. Vær forsigtig, når du bruger den.
3. Den flydende medicin kan gøre uldgul, så den skal forhindres i at oversvømme, når den bruges.
Opbevaring
Opbevares på et køligt, tørt og mørkt sted.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, blev oprettet i 2002, beliggende i Shijiazhuang City, Hebei -provinsen, Kina, ved siden af hovedstaden Beijing. Hun er en stor GMP-certificeret veterinærlægemiddelvirksomhed med F & U, produktion og salg af veterinær API'er, forberedelser, forblandede feeds og fodertilsætningsstoffer. Som provinsielt teknisk center har Veyong etableret et innoveret F & U -system til nyt veterinærlægemiddel og er den nationalt kendte teknologiske innovationsbaserede veterinærvirksomhed, der er 65 tekniske fagfolk. Veyong har to produktionsbaser: Shijiazhuang og Ordos, hvoraf Shijiazhuang -basen dækker et område på 78.706 m2, med 13 API -produkter inklusive ivermectin, ePrinomectin, Tiamulin -fumarat, oxytracyklinhydrochlorid ECTS og 11 fremstillingsproduktionslinjer inklusive injektion, oralopløsning, premiStetraSclin, polus, polus, polestest og desinfektionsmiddel, ects. Veyong leverer API'er, mere end 100 egne label-forberedelser og OEM & ODM-service.
Veyong lægger stor vægt på styring af EHS (miljø, sundhed og sikkerhed) og opnåede ISO14001 og OHSAS18001 -certifikater. Veyong er blevet opført i de strategiske nye industrielle virksomheder i Hebei -provinsen og kan sikre den kontinuerlige levering af produkter.
Veyong etablerede det komplette kvalitetsstyringssystem, opnåede ISO9001 -certifikatet, China GMP -certifikat, Australien APVMA GMP -certifikat, Etiopia GMP -certifikat, Ivermectin CEP -certifikat og vedtog os FDA -inspektion. Veyong har professionelt team af registrering, salg og teknisk service, vores virksomhed har fået afhængighed og support fra adskillige kunder af fremragende produktkvalitet, høj kvalitet før salg og eftersalgsservice, seriøs og videnskabelig ledelse. Veyong har samlet et langsigtet samarbejde med mange internationalt kendte dyrefarmaceutiske virksomheder med produkter, der eksporteres til Europa, Sydamerika, Mellemøsten, Afrika, Asien osv. Mere end 60 lande og regioner.
