20% Sulfadiazin + 4% Trimethoprim Injection

Kort beskrivelse:

Sammensætninger:

Sulfadiazin 20% vægt/volumen;Trimethoprim 4 % vægt/volumen

Pakning:50 ml, 100 ml

Certifikat:GMP & ISO

Prøve:Ledig

Service:OEM & ODM, god efter-service

 

 


FOB pris US $0,5 – 9.999 / stk
Min. Ordremængde 1 stk/stykker
Forsyningsevne 10000 styk/stykker om måneden
Betalingsbetingelser T/T, D/P, D/A, L/C
kameler kvæg geder grise får

Produktdetaljer

Firmaprofil

Produkt Tags

Aktiv ingrediens

Sulfadiazin 20,00% w/v.

Trimethoprim 4,00% w/v

Farmakologisk virkning

Sulfadiazin er et moderat effektivt sulfa-lægemiddel til systemisk brug og er et bredspektret bakteriostatisk middel.Dens virkningsmekanisme er, fordi den strukturelt ligner p-aminobenzoesyre (PABA) og kan konkurrere med PABA om at virke på dihydrofolatsyntasen i bakterier, og derved forhindre PABA i at blive brugt som råmateriale til at syntetisere tetrahydrofolat, der kræves af bakterier, derved. hæmmer Syntesen af ​​bakterielt protein spiller en antibakteriel effekt.

sulfadiazin+trimethoprim inj-1

Indlcation

Denne injicerbare opløsning er indiceret til behandling af systemiske infektioner forårsaget af eller forbundet med organismer, der er følsomme over for Trimethoprim: Sulfadiazin kombinationen.Aktivitetsspektret omfatter både Gram-positive og Gram-negative organismer, herunder: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella spp, Brucella Corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp.Klebsiella spp, Pasteurella spp, Pneumokokker.Proteus, Salmonella spp.Stafylokokker, streptokokker, Vibrio.

Dosering og administration

Kun ved subkutan injektion.

Kvæg: Den anbefalede dosis er 15 mg aktive ingredienser pr. kg legemsvægt (1 ml pr. 16 kg legemsvægt) ved intramuskulær eller langsom intravenøs injektion.

Heste: Den anbefalede dosis er 15 mg aktive ingredienser pr. kg legemsvægt (1 ml pr. 16 kg legemsvægt) ved langsom intravenøs injektion.

Hunde og katte: Den anbefalede dosis er 30 mg aktive ingredienser pr. kg legemsvægt (1 ml pr. 8 kg legemsvægt).

Kontraindikationer

Injektionen bør ikke gives ad andre veje end de anbefalede.

Må ikke administreres intraperitonealt, intra-arterielt eller intratekalt.

Må ikke administreres til dyr med kendt sulfonamidfølsomhed, alvorlig leverparenkymskade eller bloddyskrasier.

Særlige advarsler

1 Til intravenøs administration bør produktet opvarmes til kropstemperatur og injiceres langsomt over så lang tid, som det er rimeligt praktisk.

2 Ved det første tegn på intolerance skal injektionen afbrydes og shockbehandling påbegyndes.

Der skal være tilstrækkeligt drikkevand til rådighed under produktets terapeutiske virkning.

Fortrydelsesperiode

Kvæg : Kød - 12 dage

Mælk - 4 dage.

Opbevaring

Beskyt mod direkte sollys og opbevar under 30 ℃.


  • Tidligere:
  • Næste:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, blev etableret i 2002, beliggende i Shijiazhuang City, Hebei-provinsen, Kina, ved siden af ​​hovedstaden Beijing.Hun er en stor GMP-certificeret veterinærlægemiddelvirksomhed med R&D, produktion og salg af veterinære API'er, præparater, færdigblandet foder og fodertilsætningsstoffer.Som Provincial Technical Center har Veyong etableret et innovativt F&U-system for nyt veterinærlægemiddel, og er den nationalt kendte teknologiske innovationsbaserede veterinærvirksomhed, der er 65 tekniske fagfolk.Veyong har to produktionsbaser: Shijiazhuang og Ordos, hvoraf Shijiazhuang-basen dækker et areal på 78.706 m2 med 13 API-produkter, herunder Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracyclinhydrochlorid ects, og 11 præparatproduktionslinjer, inklusive pulverinjektion, oral opløsning , premix, bolus, pesticider og desinfektionsmiddel, ects.Veyong leverer API'er, mere end 100 egenmærkede præparater og OEM & ODM service.

    Veyong (2)

    Veyong lægger stor vægt på styringen af ​​EHS (Environment, Health & Safety) system og opnåede ISO14001 og OHSAS18001 certifikaterne.Veyong er blevet opført i de strategiske nye industrielle virksomheder i Hebei-provinsen og kan sikre den løbende levering af produkter.

    HEBEI VEYONG
    Veyong etablerede det komplette kvalitetsstyringssystem, opnåede ISO9001-certifikatet, Kina GMP-certifikat, Australien APVMA GMP-certifikat, Etiopien GMP-certifikat, Ivermectin CEP-certifikat og bestod US FDA-inspektion.Veyong har et professionelt team af registrering, salg og teknisk service, vores virksomhed har opnået tillid og støtte fra adskillige kunder ved fremragende produktkvalitet, højkvalitets pre-sales og after-sales service, seriøs og videnskabelig ledelse.Veyong har lavet et langsigtet samarbejde med mange internationalt kendte dyrefarmaceutiske virksomheder med produkter, der eksporteres til Europa, Sydamerika, Mellemøsten, Afrika, Asien osv. mere end 60 lande og regioner.

    VEYONG PHARMA

    Relaterede produkter