20% sulfadiazin+4% trimethoprim injektion

Kort beskrivelse:

Kompositioner:

Sulfadiazin 20% vægt/volumen;Trimethoprim 4% vægt/volumen

Pakning:50 ml, 100 ml

Certifikat:GMP & ISO

Prøve:Tilgængelig

Service:OEM & ODM, god efter-service

 

 


Fob pris US $ 0,5 - 9.999 / stykke
Min.order mængde 1 stykke
Forsyningsevne 10000 stykker om måneden
Betalingsperiode T/T, D/P, D/A, L/C
Kameler kvæg geder svin får

Produktdetaljer

Virksomhedsprofil

Produktmærker

Aktiv ingrediens

Sulfadiazin 20,00% vægt/volumen.

Trimethoprim 4,00% vægt/volumen

Farmakologisk handling

Sulfadiazin er et moderat effektivt sulfa-lægemiddel til systemisk brug og er et bredspektret bakteriostatisk middel. Dens virkningsmekanisme skyldes, at den strukturelt ligner P-aminobenzoesyre (PABA) og kan konkurrere med PABA om at virke på dihydrofolatsynthasen i bakterier og derved forhindre, at pABA anvendes som en råmateriale til syntetisk tetrahydrofolat, der kræves af bakterier, og derved hæmmer syntesen af ​​bakteriel proteinlegler og antibaceret.

Sulfadiazine+trimethoprim inj-1

Indlcation

Denne injicerbare opløsning er indikeret i behandlingen af ​​systemiske infektioner forårsaget af eller forbundet med organismer, der er følsomme over for trimethoprim: sulfadiazin -kombination. Aktivitetsspektret inkluderer både gram-positive og gram-negative organismer, herunder: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella spp, Brucella Corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp. Klebsiella SPP, Pasteurella SPP, Pneumococci. Proteus, Salmonella spp. Staphylococci, streptococci, vibrio.

Dosering og administration

Kun ved subkutan injektion.

Kvæg: Den anbefalede dosishastighed er 15 mg aktive ingredienser pr. Kg kropsvægt (1 ml pr. 16 kg kropsvægt) ved intramuskulær eller langsom intravenøs injektion.

Heste: Den anbefalede dosishastighed er 15 mg aktive ingredienser pr. Kg kropsvægt (1 ml pr. 16 kg kropsvægt) ved langsom intravenøs injektion.

Hunde og katte: Den anbefalede dosishastighed er 30 mg aktive ingredienser pr. Kg kropsvægt (1 ml pr. 8 kg kropsvægt).

Kontraindikationer

Injektionen skal ikke gives af andre ruter end de anbefalede.

Ikke at administrere intraperitonealt, intra arterielt eller intratecalt.

Administrer ikke til dyr med kendt sulfonamidfølsomhed, alvorlig leverparenchymal skade eller bloddycrasias.

Særlige advarsler

1 For intravenøs administration skal produktet opvarmes til kropstemperatur og indsprøjtes langsomt over så lang tid, som det er rimeligt praktisk.

2 Ved det første tegn på intolerance bør injektionen afbrydes og stødbehandling initieres.

Tilstrækkeligt drikkevand skal være tilgængeligt under den terapeutiske virkning af produktet.

Tilbagetrækningsperiode

Kvæg: kød - 12 dage

Mælk - 4 dage.

Opbevaring

Beskyt mod direkte sollys og opbevar under 30 ℃.


  • Tidligere:
  • Næste:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, blev oprettet i 2002, beliggende i Shijiazhuang City, Hebei -provinsen, Kina, ved siden af ​​hovedstaden Beijing. Hun er en stor GMP-certificeret veterinærlægemiddelvirksomhed med F & U, produktion og salg af veterinær API'er, forberedelser, forblandede feeds og fodertilsætningsstoffer. Som provinsielt teknisk center har Veyong etableret et innoveret F & U -system til nyt veterinærlægemiddel og er den nationalt kendte teknologiske innovationsbaserede veterinærvirksomhed, der er 65 tekniske fagfolk. Veyong har to produktionsbaser: Shijiazhuang og Ordos, hvoraf Shijiazhuang -basen dækker et område på 78.706 m2, med 13 API -produkter inklusive ivermectin, ePrinomectin, Tiamulin -fumarat, oxytracyklinhydrochlorid ECTS og 11 fremstillingsproduktionslinjer inklusive injektion, oralopløsning, premiStetraSclin, polus, polus, polestest og desinfektionsmiddel, ects. Veyong leverer API'er, mere end 100 egne label-forberedelser og OEM & ODM-service.

    Veyong (2)

    Veyong lægger stor vægt på styring af EHS (miljø, sundhed og sikkerhed) og opnåede ISO14001 og OHSAS18001 -certifikater. Veyong er blevet opført i de strategiske nye industrielle virksomheder i Hebei -provinsen og kan sikre den kontinuerlige levering af produkter.

    Hebei Veyong
    Veyong etablerede det komplette kvalitetsstyringssystem, opnåede ISO9001 -certifikatet, China GMP -certifikat, Australien APVMA GMP -certifikat, Etiopia GMP -certifikat, Ivermectin CEP -certifikat og vedtog os FDA -inspektion. Veyong har professionelt team af registrering, salg og teknisk service, vores virksomhed har fået afhængighed og support fra adskillige kunder af fremragende produktkvalitet, høj kvalitet før salg og eftersalgsservice, seriøs og videnskabelig ledelse. Veyong har samlet et langsigtet samarbejde med mange internationalt kendte dyrefarmaceutiske virksomheder med produkter, der eksporteres til Europa, Sydamerika, Mellemøsten, Afrika, Asien osv. Mere end 60 lande og regioner.

    Veyong Pharma

    Relaterede produkter