Vitamin E + Sodium Selenite Injection

1. Navn på lægemidlet til veterinær brug:

lægemidlets handelsnavn: Vit E-Selenite injektion

2. Doseringsform – opløsning til injektion.

Vit E-Selenite injektion i 1 ml indeholder som aktive ingredienser: selen (i form af natriumselenit) – 0,5 mg og vitamin E – 50 mg, og som hjælpestoffer: polyethylen-35-ricinol, benzylalkohol og vand til injektionsvæsker.

3. Udseendet er lægemidlet en farveløs eller svagt gul væske, der opaliserer i transmitteret lys.

Holdbarhed, med forbehold for opbevaringsbetingelser i producentens lukkede emballage, er 3 år fra produktionsdatoen efter åbning af flasken – 14 dage.

Det er forbudt at bruge lægemidlet Vit E-Selenite injektion efter udløbsdatoen.

4. Opbevar lægemidlet i producentens lukkede emballage, adskilt fra fødevarer og foder, på et sted beskyttet mod direkte sollys ved en temperatur på 4°C til 25°C.

5.Vit E-Selenite injektion bør opbevares utilgængeligt for børn.

6.Vit E-Selenite injektion udleveres uden dyrlægens recept.

II.Farmakologiske egenskaber

1.Vit E-Selenite injektion refererer til komplekse vitamin-mikroelementpræparater.Kompenserer for manglen på vitamin E og selen i dyrs krop.

Selen udskilles fra kroppen med 75 % i urinen og 25 % i fæces, E-vitamin udskilles i galden og i form af metabolitter i urinen.

2. Vit E-Selenite injektion, i henhold til graden af ​​påvirkning på kroppen, tilhører lav-farlige stoffer.I de anbefalede doser tolereres det godt af dyr, har ikke en lokal irriterende og sensibiliserende virkning

III.Ansøgningsprocedure

1.Vit E-Selenite injektion anvendes til forebyggelse og behandling af sygdomme forårsaget af mangel på vitamin E og selen (hvid muskelsygdom, traumatisk myositis og kardiopati, giftig leverdystrofi), samt i stress- og stresssituationer, nedsat reproduktion og fosterudvikling, væksthæmning og utilstrækkelig vægtøgning, infektions- og parasitsygdomme, forebyggende vaccinationer og ormekur, forgiftning med nitrater, tungmetaller og mykotoksiner.

2. Kontraindikationer for brug er individuel overfølsomhed hos dyr over for selen eller for højt selenindhold i foder og krop (alkalisk sygdom).

3. Når du arbejder med lægemidlet Vit E-Selenite injektion, bør du følge de generelle regler for personlig hygiejne og sikkerhedsforanstaltninger, der er fastsat, når du arbejder med lægemidler.

4. Til drægtige og diegivende dyr anvendes lægemidlet med forsigtighed under opsyn af en dyrlæge.Til unge dyr anvendes lægemidlet efter indikationer, med forsigtighed, under opsyn af en dyrlæge.

5. Lægemidlet indgives til dyr intramuskulært eller subkutant (kun heste intramuskulært) til profylaktiske formål 1 gang på 2-4 måneder, til terapeutiske formål 1 gang på 7-10 dage 2-3 gange i en dosis: voksne dyr: 1 ml 50 kg kropsvægt;unge husdyr 0,2 ml pr. 10 kg kropsvægt;hunde, katte, pelsdyr: 0,04 ml pr. 1 kg kropsvægt.

6. For at lette administrationen af ​​små mængder af lægemidlet kan det fortyndes med sterilt vand eller saltvand og blandes grundigt.

7. Ved brug af lægemidlet Vit E-Selenite injektion i overensstemmelse med brugsanvisningen er bivirkninger og komplikationer ikke fastslået.

8. I tilfælde af en overdosis af Vit E-Selenite-injektion kan der opstå toksiske effekter, så dosis til ét dyr bør ikke overstige: for heste – 20 ml;køer -15 ml;får, geder, grise – 5 ml.

9. I tilfælde af overdosis hos dyr, ataksi, dyspnø, anoreksi, mavesmerter (tænderskæren), savlen, cyanose af synlige slimhinder, og nogle gange hud, takykardi, svedtendens stiger, kropstemperaturen falder.Udåndingsluft af hvidløgslugt og samme lugt af hud.Hos drøvtyggere, hypotension og atoni i formaven.Hos grise, hunde og katte - opkastning, lungeødem.

10.Hvis du savner at tage en eller flere doser af lægemidlet, udføres ansøgningen i henhold til samme skema i overensstemmelse med denne instruktion.

11. Slagtning af dyr til kød er tilladt for svin og småkvæg tidligst 14 dage senere, og for kreaturer tidligst kl.

12. 30 dage efter intramuskulær eller subkutan administration af lægemidlet.Kødet fra dyr, der er tvangsdræbt inden udløbet af de angivne perioder, anvendes til fodring af kødædende dyr.

Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, blev etableret i 2002, beliggende i Shijiazhuang City, Hebei-provinsen, Kina, ved siden af ​​hovedstaden Beijing.Hun er en stor GMP-certificeret veterinærlægemiddelvirksomhed med R&D, produktion og salg af veterinære API'er, præparater, færdigblandet foder og fodertilsætningsstoffer.Som Provincial Technical Center har Veyong etableret et innovativt F&U-system for nyt veterinærlægemiddel, og er den nationalt kendte teknologiske innovationsbaserede veterinærvirksomhed, der er 65 tekniske fagfolk.Veyong har to produktionsbaser: Shijiazhuang og Ordos, hvoraf Shijiazhuang-basen dækker et areal på 78.706 m2 med 13 API-produkter, herunder Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracyclinhydrochlorid ects, og 11 præparatproduktionslinjer, inklusive pulverinjektion, oral opløsning , premix, bolus, pesticider og desinfektionsmiddel, ects.Veyong leverer API'er, mere end 100 egenmærkede præparater og OEM & ODM service.

Veyong lægger stor vægt på styringen af ​​EHS (Environment, Health & Safety) system og opnåede ISO14001 og OHSAS18001 certifikaterne.Veyong er blevet opført i de strategiske nye industrielle virksomheder i Hebei-provinsen og kan sikre den løbende levering af produkter.

Veyong etablerede det komplette kvalitetsstyringssystem, opnåede ISO9001-certifikatet, Kina GMP-certifikat, Australien APVMA GMP-certifikat, Etiopien GMP-certifikat, Ivermectin CEP-certifikat og bestod US FDA-inspektion.Veyong har et professionelt team af registrering, salg og teknisk service, vores virksomhed har opnået tillid og støtte fra adskillige kunder ved fremragende produktkvalitet, højkvalitets pre-sales og after-sales service, seriøs og videnskabelig ledelse.Veyong har lavet et langsigtet samarbejde med mange internationalt kendte dyrefarmaceutiske virksomheder med produkter, der eksporteres til Europa, Sydamerika, Mellemøsten, Afrika, Asien osv. mere end 60 lande og regioner.